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1.
深部碳酸盐岩储层酸压存在的主要问题是酸岩反应速度过快、酸溶蚀有效裂缝长度十分有限、酸液滤失严重,难以达到深部酸化的目的.为实现此类储层酸压,介绍了一种自制固体硝酸CA-1.固体硝酸是将硝酸固化成颗粒后,在激活剂的催化下,氢离子缓慢释放,达到延缓酸岩反应速度的目的;与此同时,携带固体硝酸进入储层的有机溶剂,也可以起到很好的降滤失作用.实验表明,CA-1在未被激活前呈惰性;在激活剂的催化下,CA-1释放氢离子速度缓慢;激活后随温度升高,释放氢离子速度加快,酸腐蚀性增强,需添加硝酸专用缓蚀剂缓解腐蚀.  相似文献   
2.
无线传感器网络中基于SVM的合作型入侵检测系统*   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于许多重要的无线传感器网络需要一个高效、轻量级、灵活的入侵检测算法来检测恶意节点,提出了一种基于二叉树的SVM多类分类方法的合作型入侵检测方案。该方案可扩展性较好,有效地节省了传感器节点的能量。仿真实验表明,与已经提出的入侵检测系统相比,该方案具有较低的误报率和较高的检测率。  相似文献   
3.
为解决现有交联压裂液抗剪切稀释性差、仅靠高黏度携砂,且残渣含量高易造成储层损害等问题,利用超分子聚合物化学原理,设计和制备出了一种超分子聚合物稠化剂,并研制出了配方简单、无需交联的超分子聚合物压裂液,并对其流变性、静态悬砂性、破胶性、静态滤失性和岩心基质伤害率进行了评价。结果表明,该压裂液体系在130℃、170 s-1剪切2 h后黏度可保持在140 m Pa·s;支撑剂的24 h和48 h沉降速率分别为3.7×10-4 mm/s和5.6×10-4mm/s;在80℃时加入0.05%的破胶剂过硫酸钾,2 h破胶后,破胶液黏度为1.32 m Pa·s,破胶液表面张力为25.23 m N/m,破胶液透明、基本无残渣;初滤失量为2.32×10-3 m3/m2,滤失系数为1.86×10-4 m3/min0.5,滤失速率为3.23×10-5 m/min,压裂液滤液对岩心基质的伤害率为10.8%。室内评价结果证明,该超分子聚合物压裂液体系满足致密气藏使用要求。  相似文献   
4.
基质酸化是通过酸来溶解储层基质中的颗粒堵塞物,用以恢复或提高油气井近井地带渗透率,进而提高生产井产量或注水井注入量的一种有效措施.常规酸化存在布酸不均、残酸返排不彻底、酸岩反应速度太快等缺点.泡沫酸是一种气体分散到酸液中形成的气液分散体系.利用体系中添加起泡剂、稳泡剂等表面活性剂减缓泡沫排液的速度,从而降低了酸中氢离子传质.介绍了一种适用于砂岩基质酸化的泡沫土酸体系,通过对起泡剂和稳泡剂的筛选,确定了类型和加量;钢片腐蚀实验结果显示,泡沫质量越高,缓蚀效果越好;溶蚀和分流实验结果该泡沫土酸布酸均匀,酸化后岩芯渗透率恢复明显并有较大幅度地提升.  相似文献   
5.
对于裂缝-孔隙型气藏,边水窜进将严重影响气井产能及生产稳定性,甚至导致气井水淹。气藏的见水使得很多储层中的天然气被地层水封隔,可以采取排水措施有效地将地层气释放出来。物质平衡方法是一种有效的水侵计算方法,能够较为准确地计算水侵量,为制定生产计划提供依据。通过采用柯尔图版法,有效地确定气藏的驱替类型,同时应用修正的裂缝性物质平衡方法进行水侵量计算,得到了较为理想的结果。  相似文献   
6.
急倾斜煤层采煤机械化在我国基本上是一个空白.就目前来讲,几乎所有的急倾斜煤层的开采仍是炮采炮掘,采煤方法极其落后。北京矿务局大台矿从西班牙引进了一套急倾斜综采机组.目前该机组已开始进行试生产,运转正常. 一、H-1型采煤机的性能和适用条件 1.适用条件 H-1型采煤机适用于急倾斜薄煤层开采,采用急倾斜走向长壁式采煤方法.适用的煤层条件为:倾角45°~90°,煤层厚度0.75~1.7m(最佳煤层厚度1~1.5m),煤层赋存比较稳定,沿走向倾向无大变化,煤层地质条件比较简单(煤层不含  相似文献   
7.
清洁转向酸是一种可应用于碳酸盐岩储层酸化压裂的酸液体系。该体系在与碳酸盐岩反应后形成冻胶,可有效降低泵送磨阻,形成的冻胶可以暂堵酸蚀蚓孔,抑制酸液滤失,延长酸压酸蚀有效裂缝。通过对清洁转向酸在碳酸盐岩表面传质行为及其影响因素的实验研究。结果表明,清洁转向酸传质过程受地层温度场和液体流场影响较大。随温度升高,传质过程加速,酸岩反应速度变快,形成的冻胶稳定性变差,酸滤失量增加,酸蚀裂缝长度缩短;随流速的增加,对流传质过程加速,酸岩反应速度变快。  相似文献   
8.
利用水力压裂开发致密砂岩储层过程中,由于储层胶结致密,水敏性粘土矿物含量高,压裂液滤失过程中容易引起储层的水锁伤害,抑制油气产出.将甲醇添加在压裂液中,利用甲醇的互溶性强、沸点低、易挥发的特性,将吸入到岩芯基质孔隙和微裂缝中的压裂液滤液携带出来,缓解水锁伤害,降低束缚水饱和度.  相似文献   
9.
10.
近些年,通过疏水缔合聚合物与表面活性剂复配所形成的具有"超分子结构"的缔合体系,被作为新型清洁压裂液已有相关的报道。绝大多数文章关注稠化剂的研发和性能评价,对这种缔合压裂液体系的成网机理、剪切"回复性"机理等基础研究较少。通过变剪切流变实验、环境扫描电镜、支撑剂悬浮实验,对缔合压裂液体系的成网机理、剪切"回复性"机理进行了分析研究,从可视化的角度直观地分析并阐述了分子自组装对缔合压裂液体系表观黏度"回复"的作用。分析研究结果表明,缔合压裂液的"空间网络状结构"是通过疏水支链与表面活性剂"共用"胶束、疏水缔合聚合物分子间缔合和分子间缠绕的方式形成的;剪切作用撤销以后,拆散了的表面活性剂自组装成新的"胶束"并与剪碎了的疏水缔合聚合物的疏水支链,重新自组装形成新"网络状结构";分子层间的"滑移"作用,使缔合压裂液体系新"网络状结构"处于一种"动态平衡"状态,并以新构建的"网络状结构"悬浮支撑剂。   相似文献   
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