2-乙氧基-4-氯基苯酚合成的新方法

以邻苯二酚和乙醇为原料，通过取代、硝化反应先制得2-乙氧基-4-硝基苯酚；然后在钯碳催化剂作用下进行加氢反应制得2-乙氧基-4-氨基苯酚粗品；粗产物用苯-石油醚进行重结晶得到纯品。产品总收率为60．5％。     

杯〔8〕芳烃萃取分离钕的研究

研究杯〔８〕芳烃对金属Ｎｄ３＋ 在溶液中的萃取，测定了温度２５℃、离子强度Ｉ为０．１ 时Ｎｄ３＋ 萃取平衡常数。探讨了杯〔８〕芳烃萃取分析金属Ｎｄ３＋ 离子的条件、萃取反应机理及其规律性。     

硅藻土的比表面及其脱色机理

用ＢＥＴ法研究了浙江、吉林硅藻土及浙江活化土的比表面随焙烧温度的变化规律,并且采用染料吸附法研究了次甲基蓝在浙江和吉林硅藻土表面的吸附等温线,吸附方程符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程：Г＝ＫＣ＾ｌ／ｎ,硅藻土吸附性质与其表面ζ电位和ＩＥＰ值有关。     

6－甲基尿嘧啶合的改进

６－甲基尿嘧啶合的改进蒋忠良，施宪法，栾家国（同济大学化学系上海２０００９２）６－甲基尿嘧啶具有生物活性，是一种重要的医药中间体［１］。其合成方法按原料来分主要有两种：１）双乙烯酮法［２］，２）乙酸乙酸酯法［３］。方法１）因原料难得，成本高，实际很少...     

过氧化苯甲酰合成的研究

过氧化苯甲酰合成的研究蒋忠良，施宪法，吴轶群（同济大学化学系，上海２０００９２）过氧化苯甲酰是测定甲醛、胆甾醇、芳香胺等的试剂［１］，也是油类、面粉的漂白剂。是丙烯酸系树脂、乙酸乙烯树脂等高分子聚合的引发剂及橡胶加工时的硫化剂。还可用于制药工业及有机...     

纳多洛尔合成研究的改进

以α-萘酚为原料,经过还原、酰化、氧化、醚化和胺化等一系列步骤制备了纳多洛尔.5,8-二氢-1-萘酚的收率为93.9%,熔点68～69 ℃;顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚的收率为54.3%,熔点181～183 ℃;顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-环氧丙基萘酚的收率为86.9%;纳多洛尔的收率为77%,熔点121～123℃.并用1HNMR对顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚、顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-环氧丙基萘酚和纳多洛尔进行了确证.     

对叔丁基杯[4]芳烃巯基吡啶衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃,再对其下沿酚羟基进行化学改性,得到具有化学活性的杯[4]衍生物中间体,该中间体与具有活泼氢的2-巯基吡啶反应制得新的含N、S杯芳烃衍生物,总收率14.4%。     

2,5-二乙氧基-4-吗啉基重氮苯硫酸氢盐合成方法的改进

改进了一种高速重氮感光剂2,5-二乙氧基-4-吗啉基苯重氮硫酸氢盐的合成方法。以对二苯酚为原料,经过烷基化、卤代、硝化、取代、还原、重氮化等一系列反应得到收率为33.5%的最终产物,该化合物具有感光速度快、相容性好、反差大、稳定性、安全性好等优点。     

头孢唑肟钠的合成研究

以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、甲基化、环合一锅反应后,水解得到氨噻肟酸,其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应得到新型邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去乙酰氧基头孢酸（7-ADCA）经酰化、成盐等反应得到所要合成的药物头孢唑肟钠。此合成工艺有效可行,总收率为58%,其结构用IR、~1HNMR和MS进行了表征。该工艺操作简便,步骤简洁,具有良好的应用前景。