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1.
采用欧李实生苗的幼根为材料,对欧李根尖的常规制片关键技术进行探索研究。研究结果表明,欧李根尖细胞分裂最旺盛的时期为上午8:00-10:00,可以明显观察到有丝分裂的问期、前期和中期;采用0.1%的秋水仙素溶液与0.002mol/L的8-羟基喹啉水溶液的等量混合液预处理3-4h,可以得到较多的分裂中期相;1mol/L盐酸酸解最佳时间为10-15min。  相似文献   
2.
为了研究高温后反复荷载作用下钢筋与混凝土之间的粘结退化性能,对15个遭受高温作用后的混凝土粘结试件进行了反复荷载作用下的加载试验。结果表明:由于纵向受力钢筋受箍筋约束,高温后的试件均发生主筋拔出破坏;高温后钢筋与混凝土的粘结强度随着温度升高而逐渐降低,过火温度为700℃的试块,其粘结强度比常温降低了65%左右;反复荷载作用下,反向加载时钢筋与混凝土的粘结强度比正向加载时降低了约15%。最后,通过试验数据的回归分析,给出了温度对高温后钢筋与混凝土粘结强度影响的回归公式,并考虑高温作用,给出了反复荷载作用下钢筋与混凝土粘结强度的衰减系数。  相似文献   
3.
我厂曾实施按周期换油,抽样化验换油,试管取样目测换油等方法,这些方法各有缺点。通过实践,我厂自制了从油箱、油桶底部取油样工具,介绍如下: 1.取油样工具及使用方法 取油样工具如图所示。它由阀心1、阀帽2、阀体6等组成。阀体6采用透明有机玻璃制作。使用时,手持操作杆9,将取样工具插入油箱任意部位(40mm空间)。工具尚未接触箱底前,呈闭合状态,防止油液进入阀腔,接触箱底后,阀心受力后移,工  相似文献   
4.
我厂硒钢片纵剪机,传动部分为钢蜗杆,磷青铜蜗轮。制造厂来人安装试车及使用说明书均推荐使用68~#机械油。试车时啮合处产生油烟,蜗轮严重磨损,有铜粉混入油中,成稠黄混合液,并在蜗轮下沉积大量粗铜粉。后改用3~#锂基润滑脂,仍然严重磨损,试车20余天蜗轮轮齿约磨损1/5。经分析认为:该蜗轮蜗杆属低速重负荷传动,而蜗轮蜗杆齿面间主要是滑动摩擦,基本上处于边界润滑状态或混合润滑状态,齿面上的油膜难以形成。不含极压抗磨  相似文献   
5.
文章分析水电行业中企业文化建设的影响因素在企业文化建设中应该避免的误区.  相似文献   
6.
基于TRMM卫星降雨资料、MERRA-2卫星位势高度、风速、垂直速度等资料,对1909号台风"利奇马"的移动特征及其引发浙江、江苏、山东等地暴雨进行诊断分析.分析结果发现,台风"利奇马"是北上型台风,移动路径主要受副高与1910号台风"罗莎"等系统影响.在北上的过程中,由于台风倒槽与西风槽携带的冷空气配合,且存在大量不稳定能量,引发了此次强降水过程.此外,低空急流及西风槽为降水提供了良好的动力上升条件,南海西南季风与台风"罗莎"是台风"利奇马"充沛的水汽与能量来源,为暴雨提供了良好的水汽条件.  相似文献   
7.
薛宇峰 《粘接》1996,17(5):39-39
压铸机缸体粘接修复薛宇峰(西安微电机厂设备动力分厂,西安市,710077)1前言我厂100吨压铸机(系自制改装设备),在长期运行中液压缸内径磨损,漏油严重,工作压力达不到使用要求。1993年安排外协大修,机械修理方案为:镗缸后(同时换活塞密封环补偿尺...  相似文献   
8.
利用广东湛江地区近30年月平均气温的气象数据作为数据集,建立了一种新的基于径向基核函数的支持向量机模型预测系统。通过适当选择模型参数,其平均绝对百分比误差只有5.61%,在绝对误差温度小于等于2℃的条件下,预测的准确率达到了95%,显示出所建立的支持向量机模型预测系统的有效性。通过分析发现了湛江海岸地区气候和全球气候变暖一致的事实。  相似文献   
9.
采用Realizable K-ε湍流模型和DO辐射模型对太阳能烟囱内部的流场和温度场进行了数值模拟,计算结果与文献中实验值吻合得较好。对太阳能烟囱高度和宽度等结构因素对通风效果的影响进行了模拟分析,结果表明,诱导风量随烟囱高度增大而增大,随宽度增大先增大后减小;Gr可作为设计太阳能烟囱高度时的参考;渐缩型通道能有效防止通道内回流的产生。  相似文献   
10.
本实验以一株产胞外中性纤维素酶的菌株芽孢杆菌CY110为研究对象,以麸皮为诱导物发酵获得了纤维素酶的限速酶组分-β-葡萄糖苷酶,酶的总活力和比活力分别达到了10568U和557.4U/mg,将产物分离纯化后经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,在43kDa处得到了单一条带。利用RT-PCR方法从芽孢杆菌CYll0中克隆出β-葡萄糖苷酶基因,将此目的基因连接到pBS-T载体后导入大肠杆菌DH5α,测序得到的阳性克隆以载体pET-28a为表达质粒构建出重组质粒并转化到表达菌株BL21(DE3)中。IPTG诱导表达外源基因后测定酶活并对比原始发酵酶活。结果显示:目的基因大小为1398bp,该序列与GenBank中的β-葡萄糖苷酶基因ABQL01000004.1序列相比同源性达到99%,氨基酸序列同源性达到98%,将产物与pET-28a表达载体连接,经双酶切检验,证明原核表达载体构建成功。诱导表达后的β-葡萄糖苷酶比活力为370.21U/mg,高于原始发酵产生的β-葡萄糖苷酶比活力8%。  相似文献   
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