磁性Fe3O4/Pt复合纳米粒子的超声制备与表征

超声条件下,在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和氯铂酸的混合溶液中,滴加水合肼成功地制备了磁性Fe3O4/Pt复合纳米粒子。采用紫外吸收可见光谱(UV-Vis),电子能谱仪(EDS),透射电子显微镜(TEM),光电子能谱(XPS),超导量子干涉仪(SQUID)等方法对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征。结果表明:在此条件下制得的复合粒子粒度在50nm左右,室温下磁化强度可达17.2(A·m2)/kg。     

纳米SiO_2表面PMMA高分子接枝改性及分散性的研究

对纳米SiO2进行硅烷偶联剂改性及PMMA高分子接枝改性,采用正交试验法优化PMMA高枝改性工艺,用FTIR,XRD,TEM及DSC-TG等手段分析了改性前后纳米SiO2的表面基团、结构、形貌及粒径,采用沉降试验法研究了改性后纳米SiO2在甲苯、丙酮有机溶剂中分散稳定性.结果表明,改性前后SiO2均呈非晶态,经PMMA高分子接枝改性后纳米SiO2为核壳结构,平均粒度小于100 nm,在甲苯、丙酮有机溶剂中具有良好的分散稳定性.     

纳米碳酸钙的制备、表面改性及应用进展

纳米碳酸钙是一种新型的无机纳米材料，可应用于塑料、橡胶、油墨、造纸、日用化工、胶黏剂和密封材料、医药、食品等许多领域。笔者概述了纳米碳酸钙常用的制备方法。列出了纳米碳酸钙表面改性的途径以及纳米碳酸钙在应用过程中所表现出的与普通轻质碳酸钙所不同的、反常的物理化学特性以及各方面特性的应用领域。对进一步拓展纳米碳酸钙的应用、不断优化其性能、突出其纳米特性、提升其潜在的价值等提出展望．具有一定的指导意义。     

4-异丙基苯硼酸产率构成因素的灰色关联度分析

应用灰色系统理论中的关联度分析法对4-异丙基苯硼酸的产率构成因素进行了关联度分析.结果表明:4-异丙基苯硼酸的产率构成因素对产率影响大小的顺序为反应物比例＞滴加时间＞温度,且亲核取代温度较高时,可以适当增加反应物比例或延长滴加时间,同样可以获得较高的产率,得出了4-异丙基苯硼酸的优化合成条件.     

对叔丁基苯硼酸的合成及表征

以对叔丁基溴苯为原料，在氮气保护下，通过格氏反应合成了对叔丁基苯硼酸，考察了温度、反应时闻和物料配比等因素对收率的影响，优化合成条件为：n（对叔丁基溴苯）：n（硼酸三甲酯）=1：1．5，反应温度为-20-30℃，反应时闻140min，总收率69．5％。质谱和核磁共振光谱分析表明所得产物与目标产物结构一致。     

MnO2纳米棒-还原石墨烯复合修饰玻碳电极用于苋菜红的检测

利用电化学还原法制备MnO₂纳米棒-还原石墨烯复合修饰电极（MnO₂ NRs-ErGO/GCE）用于苋菜红的检测。采用SEM和XRD分别对修饰电极材料进行微观形貌和成分结构表征。通过循环伏安法考察了苋菜红在裸电极、ErGO/GCE和MnO₂ NRs-ErGO/GCE上的电化学行为,并对测定条件如pH值、富集电位、富集时间进行了优化。结果表明,MnO₂ NRs-ErGO增大了GCE电化学活性面积,提高了苋菜红的电化学氧化响应。在最优的检测条件下,MnO₂ NRs-ErGO/GCE线性扫描伏安法检测苋菜红线性范围为2.0×10^-8~1.0×10^-5 mol/L和1.0×10^-5~4.0×10^-4 mol/L,检测限为1.0×10^-8 mol/L。MnO₂ NRs-ErGO/GCE用于真实饮料样品检测,获得满意结果。     

Co3O4-C/KB催化材料的制备及氧还原催化性能研究

以氯化钴为钴源,对苯二甲酸为配体, 科琴黑600（KB600）作为导电碳载体,采用水热法制备前驱体CoMOF,在惰性气氛下煅烧得到产物Co3O4-C/KB。研究了氯化钴和对苯二甲酸用量对产物的氧还原催化性能的影响。研究结果表明,氯化钴与对苯二甲酸的用量变化会影响产物的氧还原催化性能,当两者用量分别为3 mmol和2 mmol时,所得催化剂的氧还原催化性能最佳。     

BSPDA-Eu配合物的合成及其时间分辨荧光性质

制备了一种含巯基的时间分辨荧光配体BSPDA（4，7-二巯基苯基1，10-菲罗啉-2,9-二羧酸）及其铕（Ⅲ）配合物，研究了铕配合物的荧光性质．结果表明，该巯基配体可与铕（Ⅲ）形成1：1和2：1具有时间分辨荧光特性的配合物，能发射出铕的特征谱线，其1：1与2：1的配合物具有数百微秒以上的荧光寿命，在相关的发射特征峰位处后者的寿命稍长于前者．这表明，在后者铕配合物中存在更强的配位作用和更有效配体对中心离子（即BSPDA到Eu^3＋）能量传递．     

磁性Fe3O4纳米粒子表面巯基化与表征

采用化学共沉约30nm的磁性Fe3O4纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱仪(XPS)以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析.结果表明:表面巯基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64emu/g变为62emu/g,较好地保留了原始磁性特征.本研究结果对巯基化磁性纳米粒子实现生物分子结合、固定负载乃至生物传感的应用具有重要意义.     

对叔丁基苯硼酸合成产率影响因素之灰色关联度分析

应用灰色关联度分析法对影响对叔丁基苯硼酸产率的因素进行了关联度分析。分析结果表明，影响对叔丁基苯硼酸产率的各因素的影响程度大小顺序为：反应温度〉反应时间〉反应物的物质的量比．从而确定其优化合成条件为：亲核取代温度为-20℃，反应物硼酸三甲酯与对溴叔丁基苯的物质的量之比为1．4：1．反应时间为160min。质谱、核磁共振谱和红外光谱表征表明所得产物与目标产物结构一致。