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1.
建立了高效液相色谱-串联质谱法测定进口猪产品中莱克多巴胺残留量。样品经乙酸铵溶液提取,加入β-盐酸葡萄糖醛苷酶-芳基硫酸酯酶酶解后,通过MCX固相萃取小柱净化,采用电喷雾离子源及多反应监测模式进行检测。莱克多巴胺在0.25μg/kg~5μg/kg范围内的标准曲线线性关系良好,相关系数R大于0.99,本方法的定量检出限为0.5μg/kg。在3个浓度水平进行添加回收试验,回收率为80.4%~96.3%,相对标准偏差为0.95%~6.23%。  相似文献   
2.
食用植物油中酸价测量结果的不确定度评估   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈丹萍  陈彩彦  杨富春 《广州化工》2011,39(9):126-127,134
应用不确定度评定方法对酸价测量结果进行不确定度分析与评估,得出样品中酸价的合成标准不确定度和扩展不确定度。根据油脂中酸价测定的原理和步骤建立数学模型,对不确定度进行评估。该方法测定油脂中酸价的合成不确定度u(X)=0.03,扩展不确定度U=0.06,滴定终点判断引入的标准不确定度影响较大。  相似文献   
3.
许振军  宋晓明  陈丹萍 《硅谷》2012,(23):34-35
主要阐述的是使用镀银板产品的结构优势与在其产品实际当中的应用。通过对银板与普通板生产的产品对比分析,可以看出镀银工艺对产品亮度特性有大幅度提升,是一种实现高亮度产品的有效改进方法。  相似文献   
4.
根据食品中镍含量测定的原理和步骤建立数学模型,应用不确定度评定方法对氢化植物油中镍含量测量结果进行不确定度分析与评估,最终得出其镍含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法测定氢化植物油中镍含量的合成不确定度uc=0.046,扩展不确定度U=0.092,由标准曲线拟合校准得出C0时所引入的标准不确定度明显大于其他分量引入的标准不确定度。  相似文献   
5.
本文介绍了无模拉丝技术的原理 ,试验设备及制造工艺 ,并对试验结果进行了分析。  相似文献   
6.
通过分析火焰原子吸收光谱法测定面粉中铜含量的过程,建立数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,对各不确定度分量合成和扩展,得到火焰原子吸收法测定面粉中铜的不确定度评定。结果表明:火焰原子吸收法测定面粉中铜含量的不确定度的主要来源是标准溶液的配制和测量重复性。  相似文献   
7.
建立气相色谱法测定茶叶中毒死蜱残留的不确定度评定数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,分别用最小二乘法对标准曲线拟合的不确定度,以及极差法对测定次数较少的不确定度进行评定。茶叶中毒死蜱残留的评定结果为(0.1777±0.0288)mg/kg,k=2。  相似文献   
8.
为了建立同时测定葡萄酒中喹啉黄、坚牢绿、偶氮玉红(又名酸性红,二蓝光酸性红)和专利蓝等4种色素含量的高效液相色谱方法,采用样品除去乙醇,经水提取和过滤后,使用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)分离,以甲醇和乙酸铵(0.02mol/L)为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,二极管阵列检测器检测,波长410nm,柱温30℃。结果显示:4种色素的工作曲线在1.0~50.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均〉0.999。以S/N=3确定各检出限:喹啉黄为0.23mg/kg,坚牢绿为0.37mg/kg,偶氮玉红为0.29mg/kg,专利蓝为0.15mg/kg。精密度(RSD,n=6)〈3.0%。回收率在91.5%~100.8%。说明该方法干扰小,灵敏度高,分离效果好,操作简便、快速和准确可靠。  相似文献   
9.
一种基于交互式数据迁移技术的数据采集方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈伟  王昊  陈丹萍 《计算机工程》2006,32(9):62-63,66
针对计算机审计的现状,阐述了数据采集在计算机审计中的重要性。在分析了数据采集和数据迁移技术的基础上,提出了一种基于交互式数据迁移技术的数据采集方法。该方法不仅可灵括、准确地完成数据采集,还同时完成了数据的清理工作。最后,总结了该方法的优点,它为开展计算机审计提供了一种有效的数据采集方法。  相似文献   
10.
本文论述用劣质原料——工业结晶硅石和化学纯氢氧化钾,研制电视显象管(黑色和彩色)用高纯度硅酸钾。成品经用户鉴定,其纯度超过了规定的质量指标。  相似文献   
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