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1.
分子印迹固相萃取材料在痕量物质检测中的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
分子印迹固相萃取材料具有高特异性识别能力,能从复杂基质样品中选择性地分离富集目标物,在复杂样品前处理领域中展现出巨大的发展潜力和广阔的应用前景。介绍了分子印迹固相萃取的原理,综述了近年来分子印迹固相萃取材料在食品安全、环境监测、生物样品分析等领域中检测痕量物质的研究进展,并评述了其应用中存在的问题和发展前景。  相似文献   
2.
针对传统三聚氰胺检测方法成本高、分析时间长等不足之处,根据卟啉阵列与液体中分子或离子结合产生光谱变化的基本原理,设计了一种基于卟啉化学传感器的三聚氰胺检测系统.针对系统的软硬件设计,研究了光谱信号、模式识别、通过图像处理获得目标物质的特征信息,经过匹配识别,从而实现目标物质的检测.结合实例,运用该装置对牛奶中三聚氰胺进...  相似文献   
3.
在水/二甲基亚砜(DMSO)的混合溶液体系中,利用自组装方法,使5,10,15,20-四苯基卟啉铟(InTPP)分子聚集成纳米材料,并研究了其最优制备温度为50℃。通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对铟卟啉纳米材料的表面形貌进行了研究,可获得粒径为100~200nm的棒状铟卟啉纳米材料。利用紫外-可见光谱分析了铟卟啉单体与纳米材料光学性质的差别:在紫外-可见光谱中,铟卟啉纳米分散体系的Soret带吸收峰从原来的423nm分别红移到433和453nm,吸光值明显减小,峰形呈劈裂状且明显变宽。利用紫外-可见光谱对铟卟啉的光学检测性能进行了研究,将铟卟啉单体和纳米溶液体系对低浓度甲基膦酸二甲酯(DMMP)的检测效果进行了对比,结果显示铟卟啉纳米溶液体系的检测效果明显优于单体。  相似文献   
4.
环糊精(CD)修饰的量子点(QDs)作为一种新型的荧光纳米功能材料,针对QDs修饰及选择性识别方面,近年来广泛受到研究人员的关注。本文着眼于CD修饰的QDs之选择性识别功能,以识别分子种类分类,分为:对生物活性分子的选择性识别,对药物分子的选择性识别和对其他分子的识别。综述了近5年来CD修饰的QDs在上述3方面的代表性研究及应用,并展望了CD修饰的QDs在未来的发展方向。  相似文献   
5.
为了检测神经毒剂类似物甲基膦酸二甲酯(DMMP),制备了一种新型的固定化植物酯酶-单磺酸基四苯基卟啉(TPPS1)纳米传感膜.首先对膜材制备的影响因素,如戊二醛浓度、活化时间和吸附时间等进行了优化研究.再通过原子力显微镜(AFM)和UV-Vis光谱对在优化条件下制备的膜材的表面形貌和对DMMP的传感性能分别进行了表征和分析.结果表明,当戊二醛浓度为0.43mol/L,活化时间为80min,吸附时间为170min时,固定化植物酯酶的活力较高.该膜材的纳米结构增加了其对DMMP的敏感性,降低了检测限.TPPS1与固定化植物酯酶作用后会在422nm处形成一特征峰.把固定化植物酯酶-TPPS1表面暴露于DMMP中,由于DMMP可以把卟啉从酶的活性位点上置换下来,所以引起422nm处吸光度的降低.并且,在DMMP浓度低于9×10^-7mol/L的范围内,422nm处吸光度的变化与DMMP的浓度呈线性相关.该纳米传感膜可以检测浓度低至4.5×10^-10mol/L的DMMP.  相似文献   
6.
对尿素─普钙系颗粒复混肥挤压造粒生产过程的影响因素及其变化规律进行了研究,在单困素实验基础上进行了正变试验,确定了各影响因素对过程影响的大小顺序及适宜的操作范围。  相似文献   
7.
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病,是引起死亡的主要原因之一。近年来,抗肿瘤药物的靶向性研究越来越受到人们的重视。发展抗肿瘤药物的新型靶向载体,增加药物靶向性,提高生物利用度,降低毒副作用,是目前备受关注的课题。根据近年来文献,综述了一些新型的抗肿瘤药物载体,包括靶向的脂质体载药系统、纳米粒载药系统、微粒载药系统、胶束载药系统等,并分别总结了其颗粒大小、载药类型、载药模式及治疗效果等,为肿瘤的靶向给药研究提供思路。  相似文献   
8.
采用正交实验方法对磷铵—氯化铵—氯化钾系复混肥盘式造粒特性进行了研究 ,通过方差分析及显著性校验 ,确定了过程的适宜工艺条件。  相似文献   
9.
利用实验室合成的胆甾型侧链高分子液晶 (SCLCP PAA Hep)在一定条件下与基材聚醚氨酯(PEU)共混浇铸 ,制备具有优良抗凝血性能的复合生物材料 ,讨论了温度、物料比以及小分子增溶剂等因素的影响。抗凝血实验、接触角及力学性能测试结果表明 :当LCP质量分数为 15 %~ 2 0 %时 ,复合材料具有优良抗凝血性能 ,同时仍保持很好的力学性能  相似文献   
10.
温度感应型微胶囊的制备研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以温敏物质N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺为壁材,环己烷为分散介质,采用乳液聚合法制备温度感应型微胶囊。通过单因素试验研究了乳化剂的量、搅拌速度、物料比及交联剂的量对微胶囊制备的影响,确定了微胶囊制备工艺条件的最佳范围。  相似文献   
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