中草药浸提过程的动力学模型

根据中草药浸提机制和扩散理论,建立在浸提温度保持不变条件下的动力学模型,分别讨论了浸提时间,溶剂倍量以及颗粒粒度与浸出有效成分浓度之间的函数关系,结果是：在单因素变化的情况下,ｌｎＣＢ与ｌｎｔ、ｌｎσ或ｌｎ（Ｍ－Ｒ）均成线性关系,对丹参（Ｓａｌｖｉａ ｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ Ｂｇｅ）中有效成分丹参酮（ｔａｎｓｈｉｎｏｎｅ）的浸提过程进行了实验研究,结果表明该模型与实验结果相吻合。     

喷雾干燥法制备丹参酮前体脂质体的研究

目的 提高丹参酮（tanshinone)的生物利用度及其脂质体的稳定性。方法 先采用薄膜法将丹参酮制备成脂质体混悬液，然后采用喷雾干燥法将其制备成前体脂质体。结果 丹参酮前体脂质体为干燥的球形粒子，粒度约5μm；前体脂质体水合而重建的脂质体的粒度分布与喷雾干燥前的脂质体无明显差别，脂质体呈球形或椭球形，无明显团聚现象；脂质体中的丹参酮和大豆磷脂在喷雾干燥过程中均较稳定。结论 喷雾干燥法制备丹参酮前体脂质体是可行的。     

溶剂沉积法提高丹参酮体外溶出度的研究

目的 :提高难溶性药物丹参酮的体外溶出度。方法 :以预胶化淀粉为载体 ,采用溶剂沉积法将丹参酮制备成了溶剂沉积物。测定了丹参酮、溶剂沉积物以及机械混合物的体外溶出度 ,并通过扫描电镜观测以及红外光谱分析对它们进行了研究。结果 :溶剂沉积物明显提高了丹参酮的溶出度 ;丹参酮以结晶形式沉积于载体表面 ,结晶颗粒与沉积前相比明显减小 ,且出现大量针状微晶 ;丹参酮与载体间仅仅是物理作用。结论 :采用溶剂沉积法提高丹参酮的体外溶出度是可行的。     

应用量子点纳米探针研究丹酚酸B与肿瘤细胞间的直接作用

 目的应用量子点纳米荧光探针示踪中药有效成分与细胞之间的直接作用,为该技术成为一种研究平台提供实验依据。方法丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)经1-乙基-3(3-二甲基胺基丙基)碳二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3(3-dimethylamino propyl)-carbodiimide,EDC]活化,以巯基乙胺(mercaptoethylamine,ME)为连接剂,与水溶性量子点(quantum dots,QDs)进行共价连接,将获得的QDs-SAB与肺腺癌细胞(SPCA-1)和肝癌细胞(7721)进行培育,通过QDs荧光直接观察SAB与细胞的结合情况,进而根据细胞形态观察、MTT和DNA电泳结果考察SAB是否对这些细胞有作用。结果QDs可清晰地示踪SAB与SPCA-1和7721细胞之间结合情况,通过常规方法首次证实了SAB对这两种细胞有增殖抑制作用。结论应用量子点纳米荧光探针直观发现中药有效成分与细胞之间的作用是可行的。     

中草药浸提温度对有效成分浸出浓度的影响

目的：建立中草药浸提过程的温度与有效成分浸出浓度之间的关系的数学模型,方法：在前文提出的中草药浸提过程动力学模型的基础上,进一步研究扩散系数和浓度梯度随温度的变化。结果：对不同温度下从丹参Ｓalvia miltiorrhizaBge.中浸提有效成分丹参酮（tanshinone)的实验表明,该模型能满意地反映实验事实,结论：本工作建立的模型能描述湿度与有效成分浸出浓度之间的关系。     

喷雾干燥法制备载药微球时的形貌与粒度控制

Drug-loaded microspheres are usually used as a biophysically targeted delivery system. The morphology and size distribution of the microspheres are key effects on the efficiency in therapy. The microspheres could be prepared by the spray drying method, and the characterization could be controlled by varying the drying conditions. The whole preparation process is highly efficient, and suitable for commercialization. In this work, a case for preparation of the microspheres of tanshinone (TAN) solid dispersions was studied, and the mechanisms of morphology and size control of microspheres during the spray drying process were investigated. The effects of inlet temperature, concentration and components of precursors, and feed rate on the morphology and size distribution of products were studied. The results showed that the morphology of the dry products depended on the inlet temperature, the components of precursor and feed rate. Among them, temperature was the most important factor. The size of microspheres was mainly controlled by the concentration of the precursor. This work might be a reference for morphology and size control of targeted drug delivery microspheres by the spray drying method.