正十六烷降解菌的分离、鉴定及降解特性

以正十六烷为唯一碳源进行选择性富集培养,从石油污染土壤中筛选出1株正十六烷降解菌;根据形态观察和自动化鉴定分析,初步确定其为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa);采用气相色谱法测定了其对正十六烷的降解作用。结果表明,该菌株降解正十六烷的作用明显,在pH值为7.0时降解效果最好。     

Hydrocracking of n-hexadecane via liquid or gaseous water assisted pulsed spark discharge in liquid

In view of the problem that it is difficult to ignite discharge in the insulating liquid medium, the method of water assisted where the spark will occur was proposed. The introduction of water in any form lead to easier breakdown in the insulating liquid medium, and can also avoid carbon deposition caused by spark discharge, so as to achieve the purpose of reducing the discharge voltage. This paper also analyzes the liquid products after discharge, and it is found that the higher heating value of the liquid products was influenced by water state and peak voltage, which increased by 2.25% under the action of spark discharge. In addition, extending processing time may not be a good way to increase higher heating value of liquid products. This method not only solves the difficult problem of plasma generation in liquid medium, but also provides evidence for plasma-chemical reactions in heavy oil cracking and hydrogenation.     

添加氧载体对γ-多聚谷氨酸发酵的影响

针对γ-多聚谷氨酸(Poly-γ-glutamic acid,γ-PGA)好氧发酵过程中存在的供氧不足而导致产量偏低的问题,探究了不同氧载体对γ-PGA发酵的影响,并对最适氧载体的添加量和添加时间进行了优化。结果表明,正十六烷为最适氧载体,其最佳添加条件为:添加量为0.5%(体积比),添加时间为0 h,发酵48 h,γ-PGA产量达到最高值为(18.62±0.84) mg/mL,相比对照组提高了30%以上。本研究为通过添加氧载体,增加溶氧来提高γ-PGA发酵产量提供了理论依据。     

十六烷相变温度可调性及减少熔化时间的研究

考察了不同改进剂对十六烷相变温度、相变体积收缩率、熔解时间的影响. 结果表明,正辛烷、正壬烷、正庚烷、对二甲苯均可以调节十六烷的相变温度. 但是,正壬烷、正庚烷、对二甲苯会导致十六烷的相变体积收缩率大幅度下降,而正辛烷则较小. 当正辛烷加入质量分数为5%时,十六烷的相变温度为13.3 ℃,相变体积收缩率为9.6%. 此外,随着正辛烷质量分数的增加,不同温度条件下相变材料的熔化时间可降低15%~59%. 正辛烷是一种既能调节十六烷相变温度又可缩短其熔解时间,同时对十六烷相变体积收缩率影响较小的改进剂.     

硫酸盐与正十六烷热化学还原生成H2S实验研究

稠油注汽热采过程中通常伴随着H_2S的产生,针对此现象,以稠油非含硫模型化合物正十六烷及4种金属盐(MgSO_4、Al_2(SO_4)_3、Na_2SO_4及CaSO_4)为研究对象,开展热模拟实验,对稠油热采过程中硫酸盐热化学还原(TSR)生成H_2S机理进行研究。实验表明:反应产物以烃类(C_1～C_5)、无机气体(H_2、CO_2、H_2S)、MgO以及噻吩类、硫醇和硫醚类物质为主;4种金属盐TSR生成H_2S量顺序为:Al_2(SO_4)_3CaSO_4MgSO_4Na_2SO_4;生成CO_2量顺序为:Al_2(SO_4)_3Na_2SO_4MgSO_4CaSO_4。原因在于金属阳离子电荷数越大自催化作用越强,产生H_2S越多;不同硫酸盐体系反应路径不同。推导了正十六烷与MgSO_4的TSR反应过程:包括质子化作用、热解反应、硫代硫酸盐向有机硫化物转化、H_2S自催化作用及硫化物热解和水解等反应,其中自催化作用是生成H_2S的主要途径。最后,通过计算得到正十六烷与MgSO_4的TSR反应活化能为61.498 kJ/mol。     

Determination of the Contact Angle of a Liquid Droplet on a Carbon Fiber

This paper describes an improved method for the accurate determination of the contact angle of a liquid droplet on a monofilament. Theoretically, in this improved method, contact angles do not depend on droplet size or the radius of the fiber. The accuracy of this method is thus expected to be higher than any other standard methods.     

SOLUBILITIES OF CARBON DIOXIDE IN MIXTURES OF n-DECANE-n-HEXADECANE AND n-HEPTANE-TOLUENE

Solubilities of CO_2 in binary mixtures of n-decane-n-hexadecane and n-heptane-toluenewere measured in a glass apparatus by a synthetic method.Henry's constants at several temperaturesand solvent compositions were reported.While the Henry's constants of CO_2 in mixtures of decaneand hexadecane can be satisfactorily predicted by a simple linear interpolation,prediction of Henry'sconstants for CO_2 in mixtures of heptane and toluene requires excess Gibbs energy of the solvent mix-tures.The standard thermodynamic functions of solution(ΔH~0,ΔG~0,and ΔS~0)were reported.     

加氢异构催化剂性质对长链烷烃异构行为的影响

在微反实验装置上分别考察了以一维十元环孔道结构的分子筛ZIP-1和BCM-168为酸性组分制备的加氢异构催化剂对正十六烷异构行为的影响规律;以费 托合成蜡为原料,在中型试验装置上对微反实验结果进行验证。结果表明,在相同的转化率下,以BCM-168作为酸性组分的催化剂异构选择性较好,异构烃收率较高,且在单支链异构体中,甲基支链更多地位于碳链中部。催化剂的孔径和酸性是造成这种现象差异的原因,较大的孔径有利于形成多支链异构烃;弱酸性使得高转化率下的裂化作用相对较弱,有效提高了异构烃收率和选择性。中型试验结果对微反实验的结论进行了证实,在相同的工艺条件下,在以BCM-168分子筛为酸性组分制备的催化剂作用下基础油产品收率更高。     

一株烷烃降解菌的筛选、降解特性及动力学研究

从某炼油厂受石油污染的土壤中分离、筛选得到一株高效烷烃降解菌株C18,经形态观察、生理生化实验和16S rDNA序列分析鉴定其为变形假单胞菌。采用静态摇瓶实验,研究了菌株C18对正十六烷的降解条件和动力学特性,并应用于柴油的降解。菌株降解正十六烷的最适宜条件为温度30～37 ℃、初始pH=7、盐质量分数1%,且在pH=6～9和高盐含量（NaCl质量分数5%）条件下也有良好的降解能力。动力学研究显示,在底物浓度为10～300 mg/L时,获得的米氏方程中,米氏方程常数Km为15.22 mg/L,最大反应速率为11.22 mg/（L·h）。在60 h内,优势菌C18不仅能将浓度为3 000 mg/L的柴油中饱和中长链烷烃高效降解,而且对其中的环烷烃和芳烃也具有良好的降解能力。     

小晶粒SAPO-11分子筛合成及其正己烷异构化催化性能

以二正丙胺和二异丙胺为双模板剂,通过低温预晶化及向SAPO-11分子筛合成体系中加入添加物(异丙醇、聚乙二醇或氢氟酸)等方法阻止其晶粒的生长与聚集,达到控制分子筛颗粒尺寸的目的,在水热条件下一步法合成小晶粒SAPO-11分子筛。结果表明,合成条件对SAPO-11分子筛的晶粒大小和催化性能影响很大,晶粒尺寸由常规方法合成的(5～10)μm减小至约400 nm,小晶粒Pt/SAPO-11催化剂对正己烷加氢异构化反应表现出优异的催化活性和选择性。