出口趋势

氧氟沙星主要流向印度 氧氟沙星别名奥复星、福星必妥、康泰必妥、嗪利得、泰利必妥、氧甲氟哌酸，属于喹诺酮类合成抗菌药。国内主要的生产厂家有浙江东亚医药、浙江康裕制药、昆山双鹤、浙江新昌制药等，其中浙江康裕制药年产300吨／年，占了30％左右的市场份额。     

2，3，4-三氟硝基苯的合成新方法

2，3，4-三氟硝基苯为淡黄色油状液体，其主要用途是合成氧氟沙星、左氟沙星、洛美沙星等第三代氟喹诺酮类药物，由于此类药物具有抗菌谱广、抗菌活性高、毒副作用小等特点，国内外发展十分迅速，对中间体2，3，4-三氟硝基苯的需求量也逐步增大。最近的报道显示，     

喹诺酮类药物、发展概况及市场分析

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。     

2,4—二氯—5—氟苯甲酸的开发与应用

含氟喹诺酮类药物是一代新型抗感染药物,合成含氟喹诺酮类药物的关键中间体是含氟芳香族化合物,如3-氯-4-氟苯胺、2,3,4-三氟硝基苯、以及2,4-二氯-5-氟苯甲酸。     

萘啶酸的合成与表征

以2-氨基-6-甲基吡啶、原甲酸三乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料,通过缩合反应、热成环反应、乙基化反应和氧化反应,制备得到萘啶酸,并对其进行了红外和核磁表征.对其进行了工艺改进,实现乙基化反应和氧化反应连续操作,提高总收率.     

鳗鲡肌肉中喹诺酮类及磺胺类药物残留基体标准物质的研制

建立鳗鲡肌肉中8种喹诺酮类及磺胺类药物多残留基体标准物质的研制和定值方法。以一定浓度药浴给药,使药物在鱼体内自然代谢,从而使鳗鲡体内含有药物残留。经均质、真空包装及辐照处理后,获得一批420个独立包装的的鳗鲡肌肉样本。经均匀性和稳定性检验,由8家实验室采用液相色谱-串联质谱法对该样本进行协同定值,并进行不确定度评估。结果表明:样本中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶的特性值分别为(34.34±2.69),(19.30±1.75),(39.14±3.08),(39.86±3.88),(15.00±1.05),(46.83±4.37),(27.17±2.74),(31.65±3.73)μg/kg(k=2),均匀性及稳定性良好,适用于动物源食品中喹诺酮类、磺胺类药物检测过程的方法验证和检测结果质量控制。     

HPLC检测猪肉组织中3种氟喹诺酮类药物残留

建立了HPLC-FLD同时检测猪肉组织中环丙沙星、单诺沙星、沙拉沙星等3种氟喹诺酮类药物.猪肉组织样品用磷酸盐水溶液提取,在C18固相萃取柱净化,采用乙腈-磷酸/三乙胺溶液作为流动相,荧光检测器检测(λα=280nm,λ(em)=450nm).这3种氟喹诺酮标准曲线的线性回归系数均在0.9999以上,检测线性范围环丙沙星、沙拉沙星为(2.5～500)μg/kg,单诺沙星为(0.5～100)μg/kg.猪瘦肉组织中这3种氟喹诺酮的平均加标回收率为79.9%～93.6%;相对标准偏差分别为2.54%、2.60%、2.51%.环丙沙星、沙拉沙星的最低检测限为2.5μg/kg,单诺沙星的最低检测限为0.5μg/kg.     

多位取代喹诺酮药物的人工神经网络构效关系研究

利用人工神经网络研究69个喹诺酮类药物的构效关系,分别使用BP(Back Propagate)、LM(Levenberg-Marquardt)和RBF(径向基,Radial Basis Function)三种网络方法研究量子化学方法(MNDO法和AM1法)计算所得到的参数。BP网络结果不收敛,RBF网络收敛速度最快,不超过100次迭代就可得到较精确的迭代结果。LM和RBF两种网络预测训练集的正确率均达到100%。其中使用RBF网络和AM1法所得到的参数预测23个预测集的正确率82.6%,MNDO法预测预测集的正确率78.3%,体现了喹诺酮药物的氢键作用成分,结合多元回归分析和相关的耐药机理研究,提出喹诺酮药物的双氢键作用机理。人工神经网络方法可作为研究药物构效关系和研发新药物的有力工具。     

基于两性离子共价有机框架材料固相萃取快速检测保健食品/中成药中喹诺酮类抗生素

目的 建立基于两性离子共价有机框架材料(Tp-MTABs)的固相萃取(solidphaseextraction,SPE)-高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)快速测定中成药/保健食品中喹诺酮类抗生素的方法。方法 通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和红外光谱仪对Tp-MTABs的微观形貌、晶体结构和化学结构进行表征。对影响固相萃取效率的吸附剂用量、吸附时间、洗脱剂种类、洗脱剂体积和洗脱时间等关键因素进行优化。结果 在最优条件下,8种喹诺酮类抗生素的方法线性范围为2.0～100.0μg/L,线性相关系数(r2)均大于等于0.9985,检出限(limitsofdetection,LODs)为0.33～0.80μg/kg。3个加标水平下的回收率为94.8%～104.5%,相对标准偏差(relativestandarddeviations,RSDs)为1.1%～2.8%。结论 本方法选择性好、灵敏度高,适用于清热解毒抗炎类保健食品/中成药中喹诺酮类抗生素的快速检测。