全文获取类型
收费全文 | 11954篇 |
免费 | 795篇 |
国内免费 | 261篇 |
专业分类
电工技术 | 555篇 |
综合类 | 462篇 |
化学工业 | 4156篇 |
金属工艺 | 361篇 |
机械仪表 | 363篇 |
建筑科学 | 785篇 |
矿业工程 | 304篇 |
能源动力 | 733篇 |
轻工业 | 974篇 |
水利工程 | 125篇 |
石油天然气 | 1892篇 |
武器工业 | 30篇 |
无线电 | 631篇 |
一般工业技术 | 1056篇 |
冶金工业 | 272篇 |
原子能技术 | 81篇 |
自动化技术 | 230篇 |
出版年
2024年 | 62篇 |
2023年 | 322篇 |
2022年 | 342篇 |
2021年 | 320篇 |
2020年 | 284篇 |
2019年 | 282篇 |
2018年 | 141篇 |
2017年 | 184篇 |
2016年 | 227篇 |
2015年 | 279篇 |
2014年 | 710篇 |
2013年 | 606篇 |
2012年 | 740篇 |
2011年 | 850篇 |
2010年 | 905篇 |
2009年 | 788篇 |
2008年 | 828篇 |
2007年 | 552篇 |
2006年 | 425篇 |
2005年 | 345篇 |
2004年 | 406篇 |
2003年 | 422篇 |
2002年 | 322篇 |
2001年 | 368篇 |
2000年 | 282篇 |
1999年 | 239篇 |
1998年 | 204篇 |
1997年 | 233篇 |
1996年 | 223篇 |
1995年 | 208篇 |
1994年 | 166篇 |
1993年 | 155篇 |
1992年 | 152篇 |
1991年 | 137篇 |
1990年 | 93篇 |
1989年 | 97篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 20篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 1篇 |
1951年 | 6篇 |
1948年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 714 毫秒
1.
本文介绍了欧洲碳排放发展的情况,并简要概述了中国铝行业碳排放现状、实行碳排放的必要性及对国家整体目标达成的重要性,最后对铝行业节能减排提出了几点思考。近年来,中国应对全球气候问题成果显著,2018年全国碳排放强度比2005年下降45.8%,提前达到了2020年碳排放强度,比2005年下降40%~45%的预定目标。近期,中国再次承诺到2030年左右二氧化碳排放总量达到峰值,2060年前实现碳中和。 相似文献
2.
3.
锂-二氧化碳电池通过捕获、转化二氧化碳为储能物质,既可以减少二氧化碳排放量又可以作为创新的储能装置,引起了研究者们的广泛关注。本文简单介绍了锂-二氧化碳电池的工作机理、发展历程和目前研究存在的难题,通过对研究工作的总结、电池性能的对比,将不同类型的催化剂进行了系统的分类和简单的概括,综述了催化剂的设计理念和研究现状,提出了催化剂目前存在的难题与挑战,并展望了催化剂未来的发展方向。本文主要针对锂-二氧化碳电池阴极催化剂的最新研究进展进行了详细的阐述,指出高效的阴极催化剂是促进锂-二氧化碳电池电化学反应动力学、降低充电平台和过电势的关键所在。 相似文献
4.
CO2捕集作为温室气体排放控制的有效手段已成为重要研究课题。作为新兴捕集技术之一,低温CO2捕集因产品纯度高、无附加污染等优势受到关注。然而,该技术能耗和捕集率对于气体中CO2浓度十分敏感,对于高CO2浓度气体可获得较高的CO2捕集率和较低能耗水平。基于此,本文提出了耦合膜分离的新型CO2低温捕集系统,通过膜材料选择渗透性实现待捕集气体CO2浓度主动调控,并在最优浓度下进行CO2低温捕集。首先基于不同传统低温捕集系统特点,对比分析了不同耦合系统模式,从而确定了最优耦合系统结构。针对最优耦合系统进行了运行参数优化,并分别基于实现系统捕集能耗最低与捕集率最高的目标,获得了膜渗透侧CO2浓度与进气CO2浓度间的关系式,为该耦合系统中膜组件选型提供指导。研究表明,本文提出的耦合系统捕集能耗为1.92MJ/kgCO2,相比于传统单一低温系统捕集能耗可降低16.5%。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
采用酸处理方法对CoPd/TiO2催化剂进行改性,并将酸改性催化剂用于温和条件下CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的反应。在150~300℃考察了浸酸方式和不同种类酸处理对催化剂活性和选择性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和N2吸附对催化剂进行了表征。结果表明,酸改性明显提高了CoPd/TiO2上C2含氧化合物的生成速率和选择性。浸酸方式对催化剂性能和结构有显著影响,先用酸浸渍载体然后再浸渍活性金属所得催化剂具有更高的活性。在H3PO4、HNO3和HCl中,H3PO4浸渍的催化剂活性最佳,在150℃时C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的生成速率为3365 μg/(g·h),选择性达到91%。 相似文献