以淀粉为基材的两性天然高分子絮凝剂的合成

报道了两性天然高分子絮凝剂的合成方法：经淀粉为基材、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯酰胺、甲基丙烯酸等为原料，利用反相乳液聚合技术，采用四元素聚合的方法。论述了引发剂用量、乳化剂用量、油水体积比、单体浓度、单体配比、反应温度、反应时间等因素对反应产物的转化率、接枝率、接枝效率、阳离子化度、阴离子化度等方面的影响。利用正交实验确定了最佳实验条件：（NH4)2S2O8浓度0.330mmol/L,NH2CONH2浓度2.50mmol/L，单体质量分数30%，单体与淀粉质量比1.5:1,AM、DMDAAC、MAA质量比70：20：10，乳化剂质量分数8%、油水体积比1.4:1，引发时间10min，反应温度45℃，反应时间4h。  

溶胶-凝胶法合成二氧化铈纳米晶

用溶胶－凝胶法合成了不同粒径的CeO2纳米晶。XRD分析表明，不同焙烧温度下所合成的CeO2纳米晶均属于立方晶系，空间群为O^5H-FM3M。TEM分析表明，CeO2纳米粒子呈球形，粒度分布集中，粒度随焙烧温度的增加而增大。X射线线宽法计算表明，CeO2纳米粒子越小，晶格畸变越大，晶粒发育越不完整，衍射强度越低。热失重分析表明，热失重率主要受焙烧温度的影响，焙烧时间的影响很小。红外光谱分析表明，纳米CeO2比普通CeO2具有更高的表面活性。  

相转移法合成2，4—二羟基二苯甲酮

间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备柴外线吸收剂2，4－二羟基二苯甲酮，通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明，二甲基甲酰胺和冰醋酸的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括十八烷基二甲基苄基氯化铵，十六烷基三甲基溴化铵，四丁基溴化铵，十二烷基磺酸钠，十二烷基硫酸钠，工业乳化剂和聚乙二醇等。实验发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为0．8％（基于水的质量分数）时，2，4－二羟基二苯甲酮的纯度可达99．7％，产品的分离产率为95．7％，外观为淡黄色，十六烷基三甲基溴化铵是一种比较理想的相转移催化剂。  

以马来酸为原料合成的聚天冬氨酸的阻垢性能

以马来酸为原料，合成了聚天冬氨酸，并用核磁共振、凝胶色谱（GPC）等方法对其结构进行了分析，测定了重均分子量。采用静态阻垢评定法和测定透光率等方法对聚天冬氨酸进行了阻碳酸钙和分散氧化铁能力的测定。结果表明；聚天冬氨酸不仅具有良好的阻碳酸钙垢性能，且分散氧化铁的能力均好于聚马来酸和聚丙烯酸，是一种阻垢性能良好的水处理剂。  

竹叶提取物对亚硝化反应抑制作用的研究

研究了竹叶的最佳提取条件，以及提取物对亚硝胺合成的阻断作用和对亚硝酸钠的消除作用。结果显示，最佳提取条件为：55％的丙酮，80℃水浴回流1h，此提取物具有较高阻断硝胺合成及清除亚硝酸钠的效果。  

一种逆合成孔径雷达成像包络对齐的新方法

有关逆合成孔径雷达运动补偿中的包络对齐问题已有很多讨论，并在实际中得到成功的应用，但是，这些方法均基于运动目标为全刚体，当肯游动部件，且有一定的视入方向部件有很强的闪烁回波，这时会使原来的包络对齐方法失效。此外，现有的包络对齐方法运算量较大。据此，提出了基于范数１的包络对齐方法，实测数据表明新方法是有效的。  

反式-1,2-环己二醇合成研究

提出了由环己烯制备1，2－环己二醇的工艺路线，考察了物料配经，反应温度，反应时间，加料方式，PH值等诸多因素的影响。产物采用溶剂萃取，结果1，2－环己二醇的重量收率达90％以上，产品纯度98％。  

聚乳酸／羟基磷灰石复合型多孔状可降解生物材料

以乳酸为原料合成了丙交酯（D，L－LA），以乙醇酸为原料合成了乙交酯（GA），并以它们为体聚合得到了聚丙交酯（PLA）和丙交酯乙交酯共聚物（PLGA），将纳米羟基磷灰石粉末（HA）和聚丙交酯或丙交酯乙交酯共聚物混合，制得了聚乳酸／羟基磷灰石复合型生物可降解的多孔材料，研究结果表明：PLA和PLGA聚合物的产出率与聚合过程中所采用的氮气保护的方法相关；实验采用充氮逐次抽真空的方法，简化了实验操作，能充分排除反应生成的水，有利于聚合，产率达94％，采用化学共沉淀和以乙醇作研磨介质的研磨工艺相结合的方法，可以制得60－100mm的羟基磷灰石粉末；控制造孔剂的粒度，可以得到孔隙直径为100－500μm的多孔材料。  

3，5，6－三氯吡啶－2－酚的合成

通过分析对比选出一条切实可行的合成路线，经过试验研究，选出较为理想的两种催化剂、溶剂及合理的工艺条件，使合成３，５，６－三氯吡啶－２－酚的收率提高至７０％以上，同时缩短了工艺流程，简化了操作。