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1.
水热合成纳米羟基磷灰石粉末及其结构表征   总被引:16,自引:0,他引:16  
羟基磷灰石 (HA)已广泛用作人体硬组织的修复和替换材料 ,采用CaCO3 和CaHPO4·2H2 O的混合物为前驱物 ,在 2 0 0℃下经 8h的水热处理获得了晶粒完整、粒度在 10 0nm以下的柱状或针状HA晶体。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜 (SEM)及红外光谱 (FTIR)对HA的晶相组成、形貌、大小及化学组成进行了分析。实验结果表明 :当前驱物钙磷比Ca/P为 1.2时 ,水热产物主要为Ca2 P2 O7,前驱物钙磷比Ca/P为 1.6 7和 2 .0时 ,水热产物只有HA ,并且随Ca/P比的增加 ,进入磷灰石结构的结构CO3 2 -的量增加 ,引起晶格畸变 ,晶粒尺寸降低。这种纳米晶体在形态、结构和组成上与人骨相似 ,更有利于作为生物医用材料应用  相似文献
2.
纳米级 TIO_2 超细粉的水热合成及结构相变的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用水热合成法以水、四氯化钛和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型二氧化钛超细粉,并对其结构相变进行了研究。结果显示,其相变温度比传统的二氧化钛材料的要低得多  相似文献
3.
煤系高岭土合成吸附干燥剂4A分子筛的试验研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
以煤系高岭土为原料,采用水热合成法制得各项性能均合乎要求的4A分子筛干燥剂.采用正交试验法,考察了合成条件对分子筛性能的影响.结果表明,(Na2O):n(SiO2),晶化时间,胶化时间与温度是影响分子筛静态吸水率的主要因素.最佳合成条件为:(Na2O):n(SiO2)=1.5,碱的浓度3 mol/L,煅烧温度800℃,胶化时间3 h,胶化温度50℃,晶化时间3 h,晶化温度90℃.用XRD,EM测试手段对合成产物的组成与形貌进行了表征.  相似文献
4.
含铁和钒的ZSM-5型分子筛的合成、表征及催化性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
用水热合成法制备了含铁和钒的双杂原子ZSM - 5型分子筛 ,用XRD、SEM、IR、DTA和ESR对所合成样品进行了表征。XRD测定表明 ,杂原子的引入使晶胞的大小发生了变化。SEM照片显示随着杂原子含量的增加 ,样品的的粒度明显增大。IR和ESR研究证明 ,Fe3 + 和V4+ 进入了ZSM - 5分子骨架中 ,当杂原子浓度较高时 ,Fe3 + 比V4+ 更易进入骨架 ,而有一部分V4+ 没有进入骨架 ,以氧化物形态存在。热分析表明 ,双杂原子ZSM - 5在90 0℃时结构不发生变化 ,热稳定性较高。在乙苯氧化脱氢反应中 ,含铁和钒的双杂原子ZSM - 5比含铁或钒的单杂原子ZSM - 5分子筛显示出更高的活性和选择性 ,反应稳定时 ,乙苯氧化脱氢的转化率为 2 6 .7% ,苯乙烯的选择性为 90 .5 %  相似文献
5.
中孔分子筛MCM-48的合成研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文比较系统地考察了模板剂用量,水用量,晶化时间,晶化温度等因素对合成中孔分子筛MCM-48的影响,并对Si-MCM-48的合成过程铝原子的引入作了初步探索,通过XRD,IRTG-DTA等测试手段对产物进行了表征。  相似文献
6.
L型沸石的高温合成   总被引:7,自引:0,他引:7  
将反应温度提高到190℃,成功地用水热晶化法合成了L沸石。考察了反应混合物的组成,晶化时间对L沸石晶化的影响适宜的硅铝比(SiO2/Al2O3)为20 ̄24,阳离子比(K2O/(K2O+Na2O))为0.67 ̄0.78,晶化时间为4 ̄8h都可得到L沸石纯相,初步进行了实验室放大合成。  相似文献
7.
含泥硅质石屑-石灰加气混凝土试验研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
利用不同含泥量的硅质石屑作为硅质材料与石灰钙质材料进行水热合成反应制备B05、B06级加气混凝土。通过配合比设计、发气研究、加气混凝土性能测试,得出了用不同含泥量石屑制备加气混凝土的适宜配方及关键工艺参数;并通过XRD、SEM等测试手段,探讨了含泥硅质石屑-石灰加气混凝土的微观结构。研究结果表明,含泥硅质石屑-石灰体系水热合成反应后,水化产物为低结晶度的水化硅酸钙、托贝莫来石和水石榴石,并形成了均匀密实的加气混凝土结构。  相似文献
8.
用磷铝硅固体酸催化剂合成乙酸异丙酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
用XRD、FT- IR、NH3 - TPD 表征了自行用水热合成法研制合成的硅磷铝分子筛催化剂,得出了与AlPO- 5 有相似的结构,以及具有明显的酸性催化剂的特性。并进一步在固定床反应器中,在液- 固反应体系中研究了异丙醇和乙酸的酯化反应,实际考察了反应条件对此反应结果的影响。分析结果表明,在温度为513 ~573 K、反应压力为3 .5 MPa 、醇酸摩尔比为1 .2 ~1 .6 和LHSV 为1 .0 h - 1 的范围内,催化剂具有良好的催化活性和反应稳定性。并且该工艺酯化速度快、转化率高,乙酸的转化率可以从64 .5 % 提高到97 .3 % ,在553 K 时催化剂达到了最佳的效果,乙酸的转化率最高可达99 .1 % ,达到甚至超过了硫酸工艺法酯的收率。完全可以代替目前工业常用的硫酸催化酯化工艺  相似文献
9.
焦绿石型WO3超细粉体的水热合成与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
在水热条件下,以钨酸钠为原料,通过调节反应的pH值、酸的量浓度、反应温度及反应时间,找到了制备较佳焦绿石型WO3超细粉体的规律。采用TG,XRD,IR,EPMA等测试手段对样品进行了表征,产物为立方晶系的焦绿石型WO3超微粉体,粒径大小约为24nm。  相似文献
10.
V-MCM-41杂原子中孔分子筛的合成及苯乙烯催化氧化   总被引:4,自引:1,他引:3  
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、廉价的工业级硅酸钠为硅源,采用水热合成法制备了掺杂V的中孔分子筛V-MCM-41,考察其制备条件对苯乙烯催化氧化反应的影响。实验结果表明最佳制备条件为:采用先加钒源后加硅源,n(Si)∶n(CTAB)∶n(V)=1∶0.2∶0.08的配比,在pH=9.5条件下晶化48 h,制备的V-MCM-41对苯乙烯具有较好的催化活性,BET 比表面积为1003 m2/g,平均孔径为3.944 nm,经800 ℃热处理12 h,其比表面积和孔径保留率分别为81.6%和58.6%,XRD谱图进一步证实此中孔分子筛具有较好的热稳定性。  相似文献
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