聚醚醚酮的分子量对其结晶行为和热学行为的影响

采用亲核反应,通过在320℃下不同的反应时间来合成不同分子量的聚醚醚酮,研究不同分子量对聚醚醚酮结晶行为、热学行为的影响.通过FT-IR、XRD、DSC、OM和TG表征和分析了分子量对聚醚醚酮结晶行为和热学行为的影响.分析结果表明,随着聚醚醚酮分子量的增加,其结晶的完善程度呈降低趋势,晶片厚度变小,球晶半径由于分子链运动困难而降低,其熔点随着分子量的增加开始升高然后下降.     

4，5—（2′，3′—二硫基—1，4—丁二醇）—1，3—二硫杂环戊烯—2—硫酮的合成研究

通过4,5－二硫基－1,3－二硫杂环戊烯－2－硫酮（DMIT）的钠盐与2,3－二溴－1,4－丁二醇的反应成功的合成了题目化合物。比较了DMIT钠盐与DMIT锌配合物（DMIT）2Zn(NBu4）2的亲核反应能力,讨论了反应时间、反应温度、碱的用量等条件对反应的影响。并用IR、^1HNMR、MS对目标化合物进行了表征。     

结构优化设计用于构建高效Hg2＋荧光探针

该文采用结构优化设计合成了一个新的罗丹明硫代螺环衍生物作为增强型荧光探针应用于纯水样本中Hg2＋的检测（图1）。Hg2＋导的特异性反应使得罗丹明的螺环被打开，共轭体系得到还原，探针的荧光增强并且伴随颜色的改变。在设计的探针分子中，硫代螺环既是Hg2＋的识别位点，同时又作为个碳正电荷中心．强亲核性的酚氧负离子作为亲核反应的进攻试剂，苯环连接体的引入则提供了一个利于亲核反应的空间效应．     

桑葚干和桑葚酒中花青素稳定性分析

研究光照、温度、氧化剂和还原剂对桑葚干和桑葚酒中花青素稳定性的影响,通过自由基清除试验评价桑葚干和桑葚酒的抗氧化能力,相关性分析讨论表征桑葚花青素稳定性的指标,比较桑葚花青素在不同产品中的稳定性。结果表明,桑葚酒中花青素对光照、温度、氧化剂、还原剂的耐受性显著强于桑葚干。桑葚酒提取物清除DPPH和ABTS+自由基的半数抑制率浓度均为3.05 mg/mL,对应的桑葚干提取物为3.93 mg/mL和3.55 mg/mL。相关性分析结果表明,光照、温度和H2O2对花青素的稳定性、花青素清除DPPH、ABTS+自由基能力与聚合型花青素占比成显著的正相关关系（p<0.05）。表征花青素的稳定性指标可能是聚合型花青素所占比重,桑葚酒中花青素的稳定性强于桑葚干,更耐受复杂的外界环境变化。     

有机化合物与三氟甲基三甲基硅烷的亲核三氟甲基化反应

将氟原子或全氟烷基，尤其是三氟甲基引入有机化合物，会引起物理，化学和生物性质明显变化，所制成的新化合物/新材料在材料科学，农药和工业等有种种适合的应用，在生物活性分析中三氟甲基的作用经常和提高取代部分亲油性相联系起来，另外，它的电负性及小体积（只有甲基体积的二倍半）也是影响因素，当大量方法通过将三氟甲基引入有机化合物而被开发时，三氟甲基三甲硅烷CF3i(CH3)3作为亲核的三氟甲基试剂的应用很快成为一种可选的方法。     

奥拉西坦的合成新方法

以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,经还原、环合、亲核反应成酯、氨解四步反应合成了奥拉西坦。与现有工艺相比,该方法操作简便,收率高,纯度高,且降低了原料药的合成难度。     

提高二氟苯甲腈合成收率的方法

阐述了提高２，４－二氟苯甲腈合成收率的有效方法及其工艺流程，工艺运行条件，试验表明：采用消除亲核试剂取代的阻碍物，提高Ｆ的亲核反应活性及氟代化速率，适当改进分离方法等措施，可使２，４－二氟苯甲腈合成收率由４５％提高到８０％以上。     

聚芳醚酮酮系列的合成及其性能研究（Ⅱ）

为了获得一种综合性能好的芳醚酮酮体系，从亲电、亲核及其共聚反应合成了ＰＥＫＫ及其共聚体系，其均聚物性能为Ｔｍ＝３７８－４００℃Ｔｇ＝１６５－１７４ゆ；Ｔｄ＝５１－５３５℃（２．５％质量损失），这些明显地高于ＰＥＥＫ。在ＰＥＫＫ共聚体系，其综合性能与ＰＥＥＫ相当，且利于加工。反应研究认为，样核亲电反应中均有支链产物，是造成目前ＰＥＫＫ树脂多分散性和熔点不确定的重要原因之一。     

四氢叶酸辅酶模型的性质研究

报道了一种甲基取代的甲酸氧化态四氢叶酸辅酶模型－－碘化－－１,２－－二甲基－－３－－对氯苯碘酰基咪唑啉－－与几种不同的亲核试剂（对甲苯胺,对甲氧基苯胺、苄胺、丙二腈、水）反应的研究。实验事实表明,该模型化合物具有较高的反应活性,能够与不同类型的亲核试剂发化化学反应,是一种较理想的模型。