杀外寄生虫剂的研究进展

节肢动物门包括许多昆虫纲和蜘蛛纲,例如螨和壁虱等都是家畜的体外寄生虫。它们可使家畜感染引起过敏,从而导致体重下降、产奶量降低、皮毛损伤。此外,许多节肢动物是动物疾病或人类多种疾病的传染媒介。体外寄生虫严重影响家畜的品质和健康,因此,对其有效控制显得十分必要。随着人们对体外寄生虫认识的日益深入,对可以有效控制它们的药剂的需求亦日益迫切,这些药剂能够安全地用于牧场家畜、群居性动物以及家庭和建筑物中,本文将这些化学品统称为杀外寄生虫剂。 杀外寄生虫剂的选择和使用很大程度上取决于牧业管理习惯和寄生虫的类别。长期生活在寄主上的寄生虫,例如虱和螨,相对容易控制,一旦根除后,     

湖北建设大环内酯类抗生素发酵基地

2010年7月2日,在湖北宜都东阳光生化制药有限公司三号地工业园,背靠东阳光热电厂,数台身高近25米的第一批发酵罐已经悄然耸立,高大的身躯、雄伟的气势令人叹止。至此,宜都东阳光四、五期工程——扩建3000吨/年红霉素原料药项目正式进入主体土建施工阶段。     

9,10-二羟基环十六内酯的合成

紫胶桐酸是一种具有生物活性的长链羟基烷酸,可用于大环内酯的合成。以紫胶桐酸多羟基作为起始原料,利用高度稀释的合成策略,通过缩醛选择性保护邻二醇、直链前体内酯化环合及酸催化环缩醛脱保护三步反应制备得到了目标产物9,10-二羟基-环十六内酯,总收率为31%,所得产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱和碳谱(1 H NMR和13C NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)表征得以证实。实验均在室温下进行,反应条件温和,简洁有效。     

紫胶桐酸合成麝香类大环内酯研究现状

综述了国内外合成麝香类大环内酯的几种典型合成方法,并重点介绍利用三聚氯氰、N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛及4-二甲氨基吡啶氧化物等高效催化剂催化紫胶桐酸酯化环合得到相关麝香类大环内酯的方法。同时,还阐述了可将其应用于工业化生产的聚合/解聚合成路线。通过比较了各方法的优缺点,期望为紫胶桐酸在合成麝香的应用领域提供参考。最后指出了通过寻求高效催化剂能够避免高温高真空等较为苛刻的操作条件,这是紫胶桐酸合成麝香类大环内酯未来研究的重要方向。     

新产品集锦(八十七)

德之馨公司推出的Globalide(CAS#34902-57-3;化学名称:氧杂环十六烯-2-酮;化学分类:大环内酯类;C15H26O2),是一种澄清无色至淡黄色的液态至结晶态的物质。它可以应用于洗衣产品中,可     

太环内酯的合成及结构研究

在三价锰络合物存在下，通过分子间自由基环化反应合成了并有４，５－二氢呋喃环的大环内酯化合物，通过光谱分析方法对生成物的化学结构进行了分析研究。     

紫胶桐酸合成麝香类大环内酯研究现状

综述了国内外合成麝香类大环内酯的几种典型合成方法,并重点介绍利用三聚氯氰、N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛及4-二甲氨基吡啶氧化物等高效催化剂催化紫胶桐酸酯化环合得到相关麝香类大环内酯的方法。同时,还阐述了可将其应用于工业化生产的聚合/解聚合成路线。通过比较了各方法的优缺点,期望为紫胶桐酸在合成麝香的应用领域提供参考。最后指出了通过寻求高效催化剂能够避免高温高真空等较为苛刻的操作条件,这是紫胶桐酸合成麝香类大环内酯未来研究的重要方向。     

印度制药产业的崛起与启示

论规模，在生产能力上，印度有10000家药企．其中300家大中型企业，前200家企业约占70％的市场份额。除了几十家优势企业外，其余几千家都是低水平依靠成本竞争的仿制药生产企业。印度能生产超过400种原料药，分属60个治疗领域的6万个制剂、1000多种民族药。优势产品包括磺胺类（如新诺明）、部分大环内酯类药物（如环丙沙星）、部分解热镇痛药物（如布络芬）。印度制药产业的产量占全球产量份额的8％，产值份额的1．89／5。     

桥红霉素亚胺的合成

以红霉素肟为起始原料,经三乙酰化、桥化、还原、乙酰化四个步骤合成桥红霉素亚胺,总收率28%。桥红霉素亚胺用于生产新型抗生素类药物——桥红霉素,它是在红霉素内酯环结构上脱掉cladinosesugar,并将红霉素内酯环上6,11位相连,成为全新的红霉素衍生物。此药不但克服了该类抗生素药物的耐药性,而且具有较好的抗菌活性。     

原料药与制剂

2004年中药出口增长化学原料药市场保持强势但遭遇严重挑战，原料药企盲目进军西部并非长久之计，国内头孢哌钠发展概况，大环内酯类原料药出口硫氰酸红霉素居首，我国扑热息痛原料药的冬天依旧。