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1.
本研究以人急性髓性白血病细胞株THP-1为研究对象,初步探讨其抗癌活性及作用机制。通过光学显微镜观察N6-2-苄胺羟基腺苷(oTR)作用后THP-1细胞形态学和数目变化;CCK-8法检测oTR对THP-1细胞的增殖抑制作用,并用核苷转运体拮抗剂和腺苷受体拮抗剂预处理细胞检测oTR进入细胞的方式;用流式细胞仪分析oTR作用对THP-1细胞凋亡和分化的影响。结果表明,oTR可显著(P<0.05)抑制THP-1细胞的增殖能力,且呈浓度依赖性;核苷转运体拮抗剂Dipyridamole预处理THP-1细胞后,可明显逆转oTR的增殖抑制作用,而4种腺苷受体拮抗剂(DPCPX、SCH58261、MRS1754和MRA1191)则无显著影响;oTR可诱导处理组细胞亚倍体峰比例显著(P<0.05)高于对照组,且细胞髓系分化标志蛋白CD11b表达明显升高。以上结果表明细胞分裂素oTR通过核苷转运体途径进入THP-1细胞,显著(P<0.05)抑制细胞的增殖,并可诱导THP-1细胞发生凋亡和髓系分化。 相似文献
2.
《Planning》2019,(35):132-135
目的:探讨阿糖胞苷联合吡柔比星对白血病患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的影响。方法:选取2017年2月-2019年2月本院收治的白血病患者74例,随机分为两组,对照组进行阿糖胞苷联合柔红霉素治疗,研究组进行阿糖胞苷联合吡柔比星治疗。比较两组疗效、VEGF和bFGF水平、毒副反应、感染情况。结果:治疗2个疗程后,研究组有效率为91.9%,高于对照组的73.0%(P<0.05)。两组化疗前VEGF、bFGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组化疗后VEGF、bFGF水平均有所下降,且研究组均低于对照组(P<0.05);研究组毒副反应发生率为10.8%,感染发生率为10.8%,均低于对照组的37.8%和32.4%(P<0.05)。结论:白血病治疗中,阿糖胞苷联合吡柔比星的疗效较佳,可改善血清VEGF及bFGF因子水平,应该在临床上多加推广与应用。 相似文献
3.
Gleevec是抑制致癌的融合蛋白BCR-ABL的一种分子靶向治疗药物,BCR-ABL是一种与慢性髓细胞性白血病(CML)有关的酪氨酸激酶抑制剂。用Gleevec选择性地抑制BCR-ABL活性在治疗CML中显示出很好的效果,特别是在CML慢性期,因此,监测疗效非常重要。现就Gleevec的研究进展及如何监测其在CML中的疗效作一简单综述。 相似文献
4.
以姊妹染色体互换为观察指标.观察了干扰素对慢性粒细胞白血病骨髓细胞DNA损伤修复的影响,探讨了干扰素对慢性粒细胞白血病的治疗机理,对指导临床治疗具有重要的意义。 相似文献
5.
用羟基磷灰石,DEAE-Sephacel和Sephacry1 S-300纯化了抗急非淋M2型白血病McAb1D1,纯度为99.9%,用直接交联方法将McAb1D1与HHT偶联,克分子比1:40。该偶合物保持了抗体和药物活性,对急非淋M2型白血病靶细胞有选择性杀伤作用,而对急非淋M1型白血病细胞的Hela细胞无明显杀伤作用。 相似文献
6.
7.
8.
《Planning》2013,(3):117-122
白细胞介素3受体α链(IL-3Rα链)即CD123抗原在急性髓系白血病(AML)干细胞表面高表达,在正常造血干细胞表面几乎不表达,可用做白血病治疗靶点。本实验室构建融合蛋白IL3-LDM靶向杀伤CD123+的肿瘤干细胞,针对其结构不稳定部位进行质谱鉴定,发现IL3第131位丙氨酸和第132异亮氨对融合蛋白稳定性起关键作用,经分子克隆改造后,IL3融合蛋白的稳定性得以显著提高,蛋白产量、靶向结合能力没有变化,这一发现有望广泛应用于相关蛋白产品中,有效提高IL3融合蛋白类药物的稳定性。 相似文献
9.
《Planning》2014,(6)
目的:探讨白血病大剂量化疗后粒细胞缺乏患者的护理对策。方法:观察应用大剂量化疗的急性白血病化疗患者69例,根据患者临床表现,进行心理、预防感染、保护性隔离等个性化的护理。结果:本组白血病大剂量化疗后粒细胞缺乏患者69例,经过有效的治疗、护理及康复指导。结论:采用全面有效的护理措施和对患者进行健康指导,可以有效的提高患者的免疫力,帮助患者预防感染,有助于患者的康复,提高患者的生命质量。 相似文献
10.
《Planning》2015,(4)
目前常规化疗方案对急性髓系白血病的治疗仍不理想。多种风险因素如核型异常、相关基因突变和表达水平均可影响化疗和预后。全面考虑影响其化疗和预后的因素并对患者实施分层治疗,从而达到最佳的个体化治疗效果。本文就急性髓系白血病化疗效果和预后影响因素做一综述。 相似文献