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1.
保健食品行业GMP的实施有利HACCP的应用推广。本文应用HACCP于传统保健食品西洋参口服液生产过程中,将生产及加工过程中危害因素降最低限度,以确保产品的质量与安全。 相似文献
2.
说明了在药品生产管理过程中,为了达到GMP要求,洁净车间的设计是重要的环节,而在实际的工作中,管理是否科学严格是实施GMP的关键。 相似文献
3.
在药厂的GMP认证中,如何优化药品生产环境通常被作为一项重要指标来进行考察。从制药车间的布局设计、空气净化设计以及耐腐蚀处理三个角度探讨了如何优化制药车间生产环境的技术问题。 相似文献
4.
杨婧文 《制冷与空调(北京)》2004,4(6):75-77
本文主要分析了制药厂洁净空调系统设计中,常会出现的换气次数过高、风管调节阀设置不合理等问题,以及洁净空调使用中所存在的温湿度不平衡、过滤器安装位置不当等问题对系统运行造成的影响和处理措施.这些想法和经验,可供其他药厂及相关行业设计使用时参考,以达到既节省投资和运行费用,又不降低净化工程的要求. 相似文献
5.
Mark Burry 《Architectural Design》2016,86(2):30-35
As Senior Architect to the Basilica of the Sagrada Família in Barcelona, Mark Burry has been ‘thinking parametrically’ for almost his entire career. Here he describes how his longstanding role overseeing the completion of Antoni Gaudí's masterpiece has afforded unique insights into the work of a great geometer and parametric thinker. Burry places the contribution of Gaudí alongside that of Frei Otto – the other eminent 20th-century Proto-Parametricist. 相似文献
6.
7.
8.
9.
为了保持洁净厂房的气密性,从建筑结构设计角度,结合GMP厂房的施工构造做法,提出合理的结构布置方案。通过对门式刚架结构在风荷载作用下的柱顶位移进行参数分析,提出用于GMP厂房的门式刚架结构的位移限值不大于厂房结构高度1/240的建议取值,可供类似工程的洁净车间施工及结构设计参考。 相似文献
10.
运用过程方法、PDCA原理等通用的管理模型建立一套行之有效的实验过程管理规范和管理制度。从实验过程操作规范方面着手引进了GMP(良好操作规范)管理模型及理念,对实验过程进行管理分析,从而建立一套实验过程管理程序,可使实验过程管理更加系统化、规范化、科学化、实用化。 相似文献