银纪念币的腐蚀变色研究

银纪念币在大气环境中表面发生变色，失去原有的金属光泽。采用OM，SEM，EMPA，XPS，XRD等现代物理测试技术对变色的银纪念币进行分析。结果表明，银纪念币的变色部位呈均匀的浅褐色，并随机分布着深褐色的斑点。变色银纪念币表面沿着划痕密集分布着蚀孔。表面分析显示，除Ag外，还有S和O元素。XPS，XRD分析发现，变色银纪念币表面存在Ag2S，Ag2SO3和Ag2O。实验室加速变色试验毒明，在含S气体环境中，Ag被氧化生成A82S，导致银纪念币表面变色,从而验证银纪念币的变色是由电化学腐蚀引起的，S和O元素参与了腐蚀历程。     

半导体硫化银纳米管的制备与光学性能

在以Triton X-100为表面活性剂形成的反相胶束体系中,成功地制备了半导体硫化银纳米管,管径88 nm～120nm、长度大于2.6 μm.X射线衍射测定表明,产物为纯单斜结构.紫外-可见光谱在275 nm处发现新的吸收峰,最大发射波长与体相材料相比,蓝移了38 nm.     

1—苯基—5—巯基四氮唑和苯并三氮唑在胶态银和硫化银上的阳极抑制效应

为了研究抑制剂对银核和硫化银核的不同作用，本工作考察了1－苯基－5－巯基四氮唑（PMT）和苯并三氮唑（BTA)作为抑制剂在银核和硫化银核上物理显影的阳极抑制和解抑制效应。实验结果表明：1）PMT和BTA对Ag核和银离子过量时制得的硫化银核，Ag2S(Ag)，的显影催化活性都有不同程度的抑制作用，而对硫离子过量时制得的硫化银核，Ag2S(S)，无明显的抑制作用，这可能是由于过量硫离子在硫化银核上的吸附要强于这两种抑制剂；2）S2O3^2-或I^-离子的存在对BTA在Ag核上有解抑制作用，不仅可恢复甚至提高Ag核的显影催化活性，而对Ag2S核的抑制作用无明显影响；3）与BTA不同，S2O3^2-或I^-离子对PMT在Ag核上没有解抑制作用，对Ag2S(Ag)核的抑制作用还稍有增强，而对Ag2S(S)核稍有减弱；4）银溶胶中的表面增强拉曼谱（SERS）测量证实：BTA在Ag核上的吸附导致Ag核显影催化活性的下降，加入S2O3^2-或I^-离子后致使BTA的SERS信号消失则意味着BTA在银核表面的脱附。以上这些结果说明阳极抑制机理在抑制效应中有重要作用。     

严阵以待——各种地空导弹

样品类型：这是陶瓷电容器端头生长出来的硫化银。 制样方法：没有蒸镀任何导电层。 拍摄条件：加速电压10kV，原始照片放大倍率1500倍。     

底片和照片发黄的原因及防治方法一例

底片和照片存放过程中有时会发黄 ,而硫化银是导致底照片发黄的主要原因之一。产生硫化银的途径大致可分为 :1　硫化银生成的原因①残留在乳剂层中银的络盐未彻底洗去。因为银的络盐生成初期是由Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ3 和卤化银作用 ,生成最简单的难溶于水的络盐Ｎａ(ＡｇＳ2 Ｏ3 ) (这种络盐往往不被人注意 ) ,简单的络盐随着化学反应的进行 ,继续和Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ3 作用生成较为复杂但易溶于水的络盐 ,反应如下 :ＡｇＢｒ +Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ3 =ＮａＢｒ +Ｎａ(ＡｇＳ2 Ｏ3 )Ｎａ(ＡｇＳ2 Ｏ3 ) +Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ3 =Ｎａ3 〔Ａｇ(Ｓ2 Ｏ3 ) 2 〕Ｎａ3 〔Ａｇ…     

云南某硫化银铅锌矿工艺矿物学研究

为了合理高效利用云南某硫化银铅锌矿,通过XRD、化学分析和MLA矿物定量检测等手段,分析了云南某银铅锌矿的化学组成和矿物组成,查明了银、铅、锌在原矿中的赋存状态、嵌布粒度、解离度等特征。预测了该矿在合理的选矿条件下,可获取的铅精矿和锌精矿的合理品位和最高回收率,该研究有利于生产参数的优化和生产指标的提高。     

巯基乙酸异辛酯与丁黄药混用浮选刁泉银铜矿

以巯基乙酸异辛酯与丁黄药混用作为捕收剂, 对刁泉银铜矿进行了浮选试验研究。工业试验结果表明, 在给矿性质、品位相差不大的情况下, 使用巯基乙酸异辛酯与丁黄药作捕收剂, 铜精矿品位提高了6.12%, 铜回收率提高了5.58%, 银精矿品位提高了372.6 g/t, 银回收率提高了6.97%, 药剂成本降低了0.72元/吨矿。     

银纳米薄膜在室温大气条件下的氧化机理

采用磁控溅射法在预镀ZnO掺Al薄膜的玻璃基片上制备了银纳米薄膜.研究了Ag纳米薄膜暴露在室温大气条件下连续60d的氧化现象、过程和机理.用光学显微镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱仪、紫外-可见光谱仪和四探针电阻测试仪对薄膜的形貌、成分和性能进行了表征.结果表明Ag纳米薄膜在室温大气中易被氧化而失去其优异光电性能的机理是:首先是大气中的O2化学吸附在薄膜表面.引起表面重构;然后含S的小分子气体(如:H2S,SO2)化学吸附在薄膜表面,引起表面重构;最后Ag纳米薄膜在O2和含S的小分子气体作用下被氧化成大量圆锥形柱状的Ag2S和少量的Ag2SO4;大气中的CO2和N2不会与Ag纳米薄膜反应.     

辉银矿在硫脲体系中浸出银的热力学分析

对辉银矿在硫脲体系中浸出银进行热力学分析,建立硫化银在酸性硫脲体系中的溶解腐蚀电化学机理模型－原电池反应模型。推导出其氧化溶解过程,主要分两步,第一步是硫化银在酸性铁离子的作用下溶解。第二步是分解后银离子的络合。计算了反应过程中形成原电池的电动势Ｅ、反应吉布斯自由能△Ｇ等。对浸出反应过程ＰＨ值对硫脲浸出体系的影响也进行了分析讨论,该研究为硫脲法从辉银矿中浸出银的实际生产工艺研究提供相应的理论基础。