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《应用化工》2022,(2):394-398
盐湖卤水中的铷、铯是我国具有国际优势的战略资源。它们的分离提取一直是相关研究的难点。电吸附作为一种绿色环保的分离技术受到越来越多的关注,将其应用于铷、铯的富集分离具有较高的研究价值。以松针为原料,使用水热-冷冻干燥-高温碳化法制备了生物质碳气凝胶,以其为主要电极材料,通过添加氧化石墨烯制备了碳气凝胶-氧化石墨烯(PNCA-GO)复合电极,其对Rb+、Cs+、Cs+显示出了良好的吸附效果,吸附量分别达到0.197 mmol/g和0.209 mmol/g。这为以后廉价碳材料电极的制备及Rb+显示出了良好的吸附效果,吸附量分别达到0.197 mmol/g和0.209 mmol/g。这为以后廉价碳材料电极的制备及Rb+、Cs+、Cs+的电吸附行为研究提供了一定的参考。 相似文献
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利用室温沉淀法制备出Dawson结构磷钨酸铯,考察了其在催化微波促进30%H2O2氧化环己酮合成己二酸反应中的催化性能,并通过FT-IR、SEM、XRD、EDS、ICP-AES对催化剂进行表征。探讨了铯离子取代个数、催化剂用量、微波功率、反应温度、反应时间、H2O2用量等对己二酸收率的影响。结果表明,最优的反应条件为Cs离子取代个数为3,w(催化剂)=7.6%(基于环己酮质量),n(环己酮)∶n(30%H2O2)=100∶375,反应时间4.0 h,微波功率300 W,反应温度100℃。在此条件下己二酸收率可达90.4%。催化剂重复使用5次,己二酸收率为73.1%。 相似文献
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水热合成铯榴石能低温、晶格固化放射性废物137Cs,但在放射性废物中Cs+通常与同族的K+/Na+共存,两者可能会对水热合成铯榴石组成和结构产生影响。基于此,参考铯榴石化学计量组成CsAlSi2O6,首先利用偏高岭土、纳米二氧化硅和CsOH•H2O为原料水热合成了铯榴石。然后分别以不同摩尔质量的KOH或NaOH取代CsOH•H2O,研究了K+/Na+对水热合成产物组成和结构的影响。结果表明,铯榴石水热晶化温度相对较低,产物微观下呈多晶微球态;K+与Cs+共存时,体系水热产物主要为铯榴石微球,微球尺寸随K+掺入比例的提高而增加,但K+主要存在于晶化程度较低的钾铝硅酸盐水合物中,并未参与铯榴石形成;Na+与Cs+共存时,体系水热产物主要由铯榴石和方沸石(NaAlSi2O6•H2O)组成,Cs+和Na+各自存在于铯榴石或方沸石结构中。铯榴石相对较低的水热晶化温度及其结构中Cs+不能迁移和进行离子交换的特性,使得水热条件下K+/Na+不能进入先形成的铯榴石结构中的碱金属离子位点。尽管如此,K+或Na+的存在可降低铯榴石的水热晶化温度、促进铯榴石晶粒生长,且当K+或Na+与Cs+共存时,Cs+仍优先进入并稳定固化于铯榴石晶体结构中。 相似文献
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对某选矿厂使用的核子称的放射源进行了调查.结果表明:在放射源工作状态下,在距铅室表面5cm、100cm及200cm的前、后、左、右、上及下方位的各监测点所监测到的辐射剂量当量率,各方位均符合国家标准限值要求.辐射剂量估计的结果完全达到国家标准要求.核子称具有计量准确、操作简便、使用安全可靠等优点,值得推广使用. 相似文献