涂炭铜箔在硅基锂离子电池中的应用研究

以双光铜箔和涂碳铜箔作为负极集流体,镍钴锰酸锂三元材料(NCM811)作为正极活性物质,硅氧-碳(SiO-C)复合材料作为负极活性物质,制作成9. 5 Ah软包电池,并采用多种测试手段研究和对比了两种电池的电化学性能。研究结果显示,铜箔表面涂覆导电碳层后能够增大活性物质与铜箔之间的接触面积,降低极片电阻率,表面疏松多孔结构为活性物质提供更多的接触位点,增强了与集流体的相互作用,同时,碳涂层中的粘结剂进一步增强活性物质与铜箔间的粘合力,极片具有较高的剥离强度,循环性能也因此显著提升。1 C充放电循环300周,双光铜箔电池容量保持率为84. 2%,而涂炭铜箔电池容量保持率达到89. 5%,提高了5. 3%。     

铝合金/双马来酰亚胺树脂连接件的制备及性能研究

分别利用激光毛化、等离子体以及二者综合的手段对3004铝合金表面进行了预处理,并利用一体化成型技术制备了相应的铝合金-双马来酰亚胺树脂连接件。激光毛化处理对铝合金表面粗糙度改善显著,等离子体处理能够改变铝合金表面基团类型。综合两种处理方法,利用物理处理和化学处理的协同作用,采用频率为3 Hz,电流强度为60 A的激光对铝合金表面溅射3 ms,期间控制离焦量为0 mm,毛化点密度为270 mm/min;然后利用频率为50 Hz,功率为70 k W的等离子体束进行二次处理,处理时间为20 min,制备出了拉伸强度为363 MPa,断裂伸长率为7. 0%,剥离强度为3. 62 N/cm的铝合金-双马来酰亚胺树脂连接件。     

FRP-混凝土界面粘结滑移本构模型

FRP-混凝土界面的粘结滑移关系是FRP加固混凝土结构受力分析的基础。由于FRP-混凝土界面受力情况的特殊性,通常很难通过试验直接获得粘结滑移关系,因而现有的粘结滑移本构模型或多或少存在一些问题。本文根据作者提出的细观单元有限元研究的结果,建议了一组新的界面本构模型以及界面剥离强度计算公式。根据本构模型简化程度不同,分别命名为:精确模型、简化模型和双线性模型。其中精确模型可以考虑不同界面胶层刚度的影响,简化模型和双线性模型则适用于一般界面粘结胶层。通过与大量界面试验结果的对比表明,本文建议的模型可以准确预测界面的剥离强度和剥离过程,且精度优于现有各模型。     

浅析铝塑板180°剥离强度检测方法问题

本文针对GB／T17748—1999标准中铝塑板180°剥离强度测试方法(GB／T2790标准)中存在的问题进行分析，提出铝塑板存在挠性部分不够“挠”(特别是铝材较厚较硬时)，刚性部分又不“刚”的问题，导致在试验中，产生了使试件弯曲的力矩M_0(F)，加之试件刚性部分抗弯刚度(EI)刚性部又较差，于是试件就产生了弯曲变形 这与180°剥离强度测试方法规定的适用对象性状有差异，影响测试结果。赞成等效采用AsTM D1781-1998《胶粘剂滚筒剥离试验方法》检测铝塑板剥离强度。     

防水卷材用改性沥青自粘胶的研制

通过设计正交试验,研究了SBS改性沥青、机油、环烷油、SBR、古马隆树脂、萜烯树脂等因素对改性沥青自粘防水卷材剥离性能的影响,得到了自粘胶的基础配方。并通过后期实验验证,对基础配方进行调整,得到了自粘胶的最佳配方。     

TPO防水卷材接缝剥离强度影响研究

通过试验系统地研究了焊接参数特别是温度和速度对TPO自粘复合防水卷材中TPO层接缝剥离强度的影响,并确定了TPO的焊接窗口.结果表明,在较大范围的焊接温度和速度下,TPO的接缝剥离强度从9.10 N/mm变化到11.88N/mm,符合相关标准规范的要求.根据试验数据确定的焊接窗口较宽,表明TPO可焊性良好,焊接操作较易.     

内交联型复合薄膜用水性聚氨酯胶粘剂的研制

通过改变羧基含量(COOH%)、异氰酸酯基(-NCO)与羟基(-OH)的摩尔比(R值)、交联剂用量,考察了它们对聚氨酯乳液的粘度、胶膜的耐水性及复合薄膜T剥离强度的影响,合成了一种内交联型复合薄膜用水性聚氨酯胶粘剂.结果表明:乳液粘度随COOH%的增大而增大,随R值的增大而减小;随着COOH%的增加,胶膜的吸水率逐步增加,但随着R值或交联剂用量的增加而减小;R值或COOH%发生变化,T剥离强度也跟着发生改变;并且,交联剂能起到提高T剥离强度的作用,且当交联剂含量为9%最佳.     

分子质量调节剂对丙烯酸酯乳液压敏胶性能的影响

采用预乳化半连续聚合法,合成了丙烯酸酯乳液压敏胶。探讨了叔十二烷基硫醇、2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乙二醇以及异丙醇等分子质量调节剂对压敏胶聚合稳定性、黏度、初粘性、持粘性和180o剥离强度的影响。结果表明,叔十二烷基硫醇和异丙醇对压敏胶的性能影响较大,2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯和乙二醇的影响较小;随分子质量调节剂用量增大,压敏胶的初粘性增大,持粘性和180o剥离强度先增大后降低,黏度先降低后又增大;加入2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯和异丙醇的乳液压敏胶聚合稳定性随分子质量调节剂用量增大而变差,加入叔十二硫醇的乳液压敏胶的聚合稳定性则随用量增大先变差后又增强,而乙二醇则与之相反。     

连续相基质对医用水胶体敷料粘合性能影响研究

本文重点研究松香甘油酯、环烷油4010、聚异丁烯(PIB)三类连续相基质及用量对医用水胶体敷料粘合性能的影响,并对其作用机理作了初步探讨。结果表明:随着松香甘油酯用量的增加,水胶体敷料的初粘性和180°剥离强度均出现先上升后下降的情况,当松香甘油酯的比例为23.36%时,初粘力与180°剥离强度同时达到峰值;环烷油4010含量为9.90%时初粘性和180°剥离强度达到峰值,继续增加其用量,初粘性和180°剥离强度急剧减小;随着PIB用量的增加,初粘性和180°剥离强度逐渐增大,PIB含量为12.90%时达到最大值,继续增加其用量,初粘性和180°剥离强度均下降。     

DCPD酚型环氧/DCPD苯酚树脂的固化及应用研究

通过DSC分析研究了不同软化点的双环戊二烯(DCPD)酚型环氧与DCPD苯酚树脂在溴化阻燃树脂体系中的固化反应特性并测试了其FR-4覆铜板的性能。结果表明:体系固化反应温度范围较大,DCPD酚型环氧软化点为50,80、90℃时,树脂体系反应活化能分别为98.3,82.3与74.2 kJ/mol。其制成板材的Tg在150℃以上,介电性能良好。随着DCPD酚型环氧树脂软化点的提高,板材玻璃化温度明显提高,高温高压下其吸水率降低,而热分解温度、粘接性及介电性能无明显变化。