德兴铜矿酸碱废水水质分析方法

为了给德兴铜矿酸碱废水治理工艺提供准确的酸性废水的酸度，碱性废水的碱度，TFe和Fe^2 以及CaCO3的浓度数据，进行分析方法的研究和探讨。采用电位洋定法测定酸度碱度，辈我啉比色法测定TFe和Fe^2 ，以及用修列达法（JISK／451）测定尾矿浆碱水中的CaCO3含量。介绍分析方法的改进，分析过程步骤和分析结果。     

铀矿石中钍的比色测定

铀矿石中的微量钍常用比色法和化学光谱法测定,但分离手续繁琐、耗时。本文以过氧化钠熔矿,阴离子交换树脂分离铀等杂质后,直接在盐酸介质中用偶氮胂Ⅲ比色测定矿石中的钍。     

活性炭富集、比色法测定冶金浸出液中低含量的铂、钯

先采用活性炭富集冶金浸出液中低含量的Pt,Pd,再用比色法测定Pt,Pd.活性炭吸附时盐酸介质浓度为1.2 mol/L.直径31 mm、高150 mm的活性炭柱完全吸附Pt和Pd的容量分别为200 μg和150 μg.用该法测定Pt,Pd结果稳定,回收率在95%以上,相对标准偏差小于2.00%.     

水中化学需氧量现场快速测定研究

近年来,社会经济的不断发展,增加了水环境监测的工作量,加之突发性水环境污染事件频频出现,使水环境污染程度持续加深,因此现场测定水中化学需氧量已经成为水质监测的重要环节。针对工业废水、地表水中化学需氧量指标的测定,可以应用真空检测管-电子比色法现场监测技术,实验结果表明:该方法准确度和精密度高,相对标准偏差为3.3%~10.4%,相对误差为-6.4%~8.4%,加标回收率为90.7%~113.3%,而采用重铬酸盐法和真空检测管法测定实际样品时,两种方法的相对误差为-16.4%~11.3%,能够满足地表水和废水现场半定量检测的要求。     

基于纳米金的比色法在生理活性分子分析中的应用进展

以纳米金或功能化纳米金为探针分子发展起来的比色法,因其具有肉眼可视等诸多优势,已广泛应用于生理活性物质的检测分析中。主要综述了纳米金比色法的应用原理及其在生理小分子分析方面的最新进展,并对基于纳米金的比色法今后的发展趋势进行了展望。     

酸洗废液制备聚合氯化铁形态及稳定性研究

以钢铁盐酸酸洗废液为原料,催化氧化制备聚合氯化铁(PFC)。考察了聚合氯化铁稳定性的影响因素,并采用Ferron逐时络合比色法考察了制备温度、HCl/Fe的质量比、P/Fe的摩尔比、熟化时间对聚合氯化铁中铁形态分布及转化规律的影响。研究结果表明:在制备温度为60℃、HCl/Fe≥0.45,P/Fe≥0.12时,催化氧化制备的聚合氯化铁能稳定存在6个月以上,不发生水解。催化氧化制备的PFC中铁主要以Fe(a)和Fe(c)的形式存在,Fe(b)含量很少,随着熟化时间的延长,Fe(b)在14天左右完全消失。随HCl/Fe的质量比及P/Fe的摩尔比的增大,Fe(a)、Fe(b)含量先增加后降低,Fe(c)含量先减少后增加。     

碳酸盐矿石中钨的前处理方法研究

对碳酸盐矿石中钨的熔矿方法进行了研究,分别考察了坩埚、熔剂、双氧水等因素的影响,通过电感耦合等离子体发射光谱法和传统比色法对钨含量的测定结果比较,得出以镍坩埚、氢氧化钠对碳酸盐矿石进行熔矿前处理,钨能较多的存在于溶液中以利于含量的测定。     

Fe_2O_3纳米管的模拟酶活性研究及在H_2O_2检测中的应用

合成了一种具有过氧化物酶活性的新型铁系纳米材料,通过XPS、TEM确定合成的纳米材料为Fe_2O_3纳米管,可以催化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的氧化,在pH 3.5的醋酸盐缓冲液中形成蓝色产物。研究发现,Fe_2O_3纳米管的催化机理与乒乓机理相符,而模拟过氧化物酶的性能完全由Fe_2O_3纳米管而不是浸出液中的金属离子引起。建立了一种比色测定水中过氧化氢的方法。652 nm处吸光度的变化与H_2O_2浓度在1.07×10^(-6)～1.00×10(-6)～1.00×10^(-4) mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为3.22×10(-4) mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为3.22×10^(-7) mol/L。可为进一步发展基于纳米材料的模拟酶的应用提供参考。     

癫痫与血清尿酸水平变化

目的:探讨癫痫与血清尿酸(serum uric acid,SUA)的代谢异常的关系。方法:采用比色法测定70例癫痫和70例正常成人SUA的水平。结果:癫痫组的SUA水平为(399.37±129.23)μmol/L,明显高于正常组的(316.56±66.84)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);癫痫按病因分类后,其SUA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫痫患者存在尿酸代谢异常。