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β—环糊精包结莪术挥发油的技术条件 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高莪术挥发油生物利用度,研究了β-环糊精包结莪术油的技术参数。以包合物油包结率及包合物收得率为考察指标,运用饱和水溶液包封法进行包结。当V(油):m(β-环糊精):V(水)=1mL:4g:60mL,搅拌时间为2h时,包合效果最佳,可稳定保持平均油包结率为62.29%。电镜观察证明了包合物的形成,GC-MS色谱分析表明包合前后莪术挥发油的化学组成基本不变。 相似文献
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目的:建立测定不同配伍比例三棱、莪术药对中莪术醇、莪术二酮含量的方法,探讨不同比例配伍的药对的合理性。方法:色谱柱Agilent HP-5柱(30 m×250μm,0.25μm);进样口温度220℃;检测器(FID)温度270℃,载气∶高纯氮气,流量30 m L·min-1,空气300 m L·min-1,氢气m L·min-1。程序升温条件:初始温度50℃,以5℃/min升温速率升至125℃,恒温1 min后,以1℃/min速率升至134℃,再以5℃/min升温速率升至250℃,恒温10 min,进样量为1μL。结果:莪术醇、莪术二酮分别在2.584~33.408μg(r=0.9991),1.216~14.592μg(r=0.9991)范围有良好的线性关系。莪术醇、莪术二酮加样回收率(n=6)分别为99.2%,98.9%,RSD均3%。三棱、莪术药对4个配伍比例(1∶1、1∶2、2∶1、0∶1)中三棱、莪术2∶1时莪术醇、莪术二酮溶出量最高。结论:该方法简便、准确,可测定三棱、莪术药对莪术醇、莪术二酮的含量,为其质量控制提供参考。 相似文献
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莪木挥发油的提取工艺和主要成分测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用水蒸气蒸馏法提取莪木挥发油,通过正交试验设计法优选获取莪木挥发油的技术参数,结果表明,以药材粗粉为原料,按m(药材):m(水)=1:8加水,蒸馏8h,药材出油得率平均可达2.51%,该工艺稳定,可靠 ,莪木挥发油的GC-MS分析确定其主要成分为倍半萜类化合物。 相似文献
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目的:探讨温莪术不同溶剂提取物体外的抗氧化活性。方法:分别用蒸馏水、95%乙醇、乙酸乙酯等不同极性溶剂提取温莪术中活性物质,采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基(.OH)、亚铁离子螯合和还原能力等方法考察温莪术不同提取物的抗氧化活性。同时用Folin-Cioeaile法测定不同提取物中的总酚含量,考察总酚含量与抗氧化清除率的关系。结果:DPPH自由基、.OH清除能力及还原能力结果表明95%乙醇及乙酸乙酯提取物在较低的质量浓度显示了较高的清除率;同时总酚含量测定结果显示95%乙醇和乙酸乙酯提取物所含总酚含量较高,这表明这两种溶剂提取物的抗氧化性与其提取物含有较高的酚类密切相关;亚铁离子螯合实验结果显示水提物的螯合效果优于其他溶剂提取物。结论:不同溶剂提取物抗氧化能力差别较大,总酚含量与抗氧化清除率具有相关性。 相似文献
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以多年生草本药用植物蓬莪术根茎为原材料,热水浸提法提取多糖,测定蓬莪术多糖的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白质含量,并对蓬莪术多糖结构进行红外光谱分析。通过体外抗氧化实验研究蓬莪术多糖对自由基的清除能力以及总还原能力。结果表明,蓬莪术多糖的总糖质量分数为56.13%,糖醛酸质量分数为8.65%,蛋白质质量分数为4.53%。体外抗氧化活性研究结果表明对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子有明显清除作用和较强的还原能力,其清除自由基的IC50值分别为0.29、0.44、0.36mg/m L。 相似文献
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通过GC/MS技术分析了蓬莪术叶片精油的化学组成,确定了各成分在精油中的相对含量,并采用清除DPPH自由基、清除ABTS自由基、抑制亚油酸脂质过氧化和抑制卵黄脂质过氧化能力,测定了精油的抗氧化能力,以滤纸片琼脂扩散法测定抗菌活性。结果表明:蓬莪术干叶中鉴定出31种成分,鲜叶中鉴定出36种成分,分别占总峰面积的83.05%和82.29%,主要由单萜烯类和倍半萜类组成,并含有微量的醇类、醛类、酮类和烷类等物质。蓬莪术叶精油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和沙门氏菌均有抑制作用,且随浓度的增加抑制作用增强。 相似文献
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查阅近年有关文献,对广西莪术的化学成分和药理作用进行综述。广西莪术主要含有挥发油、二苯基庚烷等成分,具有抗肿瘤、保肝、凝血、镇痛抗炎、抗病毒、抗菌等作用。广西莪术中莪术醇是临床药物莪术油的药效成分,二苯基庚烷类成分姜黄素具有显著的抗肿瘤活性。广西莪术为广西的道地药材,资源相当丰富,应在民间用药的基础上进行系统的化学成分和生物活性研究,为进一步开发利用奠定基础。 相似文献
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对莪术饮片中的莪术醇分别用超临界溶胀和超临界抗溶剂法进行了结晶制备研究,探索了最佳工艺条件,对比了各工艺优缺点.确定最佳工艺为超临界萃取联用溶胀结晶法.莪术饮片提取纯化结晶一步完成,工艺参数为萃取压力30 MPa、温度40℃;分离压力14 MPa、温度30℃;无水乙醇携带剂2%;结晶压力4 MPa、温度20℃,可获得莪术醇含量高于90%的细粉末状晶体. 相似文献