蒙脱石含量测定方法改进研究

用吸蓝量(MB)换算法测定蒙脱石含量,换算系数0.442不能用来准确计算其实际含量。由于吸蓝量和阳离子交换容量(CEC)与蒙脱石含量正相关,通过测定原矿、原矿提纯样以及提纯后杂质矿物的吸蓝量或CEC,进行加权或对比计算,即可得到原矿中蒙脱石的含量,这样可消除膨润土属性、属型等对测定结果的影响。改进的结果表明,不论加权法还是比值法,CEC也可用于测定蒙脱石含量;但加权法计算更为合理。蒙脱石、杂质矿物的纯度,以及它们的吸蓝量、CEC的精密度和准确度,是加权法测定准确与否的关键;比值法适用于细粒级或提纯后纯度较高情况下的测定。     

钙基蒙脱土的钠化改型

研究了不同改型剂、温度、时间和改型剂加入量等条件对钙基蒙脱土钠化改型的影响,通过CEC的测定进行了比较分析,确定较好的钠化条件为:以改型剂多聚磷酸钠用量2%,钠化温度60℃,搅拌时间12 h。     

煤层气储层阳离子交换容量及其对煤岩物性的影响

采用氯化铵-酒精分光光度法测定煤岩中的粘土矿物阳离子交换容量,以了解煤岩的物性,并通过水敏实验进行了验证。研究结果表明阳离子交换量与水敏伤害紧密相关。阳离子交换容量越大,储层潜在水敏性亦强,煤层气储层损害的可能性就越大;衡量煤岩粘土阳离子交换容量的大小区别于常规的油藏,即使阳离子交换容量小于9mmol／100g,也不能忽视煤岩粘土的水化膨胀,需要与水敏实验相结合来判断水化作用对储层造成的伤害。     

分光光度法测定粉煤灰沸石阳离子交换容量

在醋酸铵-氧化镁法的基础上,采用分光光度法代替原有滴定法对粉煤灰沸石阳离子交换容量进行了测定.通过对粉煤灰沸石阳离子交换容量测量过程中各种影响因素的研究发现,在醋酸铵加入量为30mL、振荡时间为30min、吸附次数为4次时,粉煤灰沸石的阳离子交换容量基本达到最大,此时阳离子交换容量为169mmol·(100g)-1.     

碱熔法与固相法制备4A型粉煤灰沸石的研究

以粉煤灰为原料,采用碱熔法与固相法合成4A型沸石.研究了煅烧时间与温度、碱灰比、液固比、陈化时间与晶化时间对沸石产品的阳离子交换性能(CEC)的影响.通过XRD、SEM、TG-DTA等对产品进行表征.结果表明650℃下煅烧1h、碱灰比1.2:1 g·g-1、液固比5:1 g·g-1、陈化12h、90 ℃下晶化6h,碱熔法合成产物为单一晶型4A型沸石;在650℃下煅烧2h、碱灰比0.5:1 g·g-1、液固比2.7:1g·g-、陈化1h、90℃晶化3.5h条件下,固相法产物主要为4A型沸石.碱熔法及固相法粉煤灰沸石CEC值可分别为357.31 mmol/100g和253.86 mmol·100 g-1,达到相应商品沸石的127.93％和90.89％.     

润滑油生物降解性的评定方法

 参参照CEC（欧洲协调委员会）标准（CEC L-33-A-93），利用四氯化碳（CCl4）作萃取剂，以天津纪庄子污水处理厂的活性污泥中的活性菌为实验接种体进行了润滑油生物降解评定方法验证实验。盛有矿物介质、实验油和接种体的烧瓶与含有有毒实验油的白瓶同时进行为期21d保温培养实验，并用含有参比物质的烧瓶代替实验油进行平行实验。保温培养完成后，烧瓶中的物质通过声波振荡、酸化，再用CCl₄萃取。然后，用红外光谱分析萃取液，测量CH₃-CH₂-的C-H伸缩震动吸收峰（在2930±10cm^-1）的强度，用来计算毒化瓶和实验瓶中残留油量，从而计算实验油的生物降解率。结果表明，该方法测定润滑油的生物降解率误差在5.5%以内。     

Evidence of a critical content in Fe(0) on FoCa7 bentonite reactivity at 80 °C

In order to assess the evolution of the confinement properties of clay engineered barriers (EBS) when in contact with metallic canisters containing radioactive wastes, Fe(0)-bentonite interactions need to be assessed. “45 days–80 °C” tests were performed using powdered FoCa7 bentonite and metallic iron. Since one fundamental parameter may be the available quantity of Fe(0), a wide range of Iron/Clay mass ratios (I/C) from 0 to 1/3 is used. The confinement power of clay material results from the swelling properties and the retention capacity. Thus, the major criterion which is chosen to assess the evolution of the confinement properties in this study is the variation of Cation Exchange Capacity (CEC). In parallel, the physico-chemical evolution of bentonite is studied using XRD and EDS-TEM microanalyses. The evolution of the distribution of iron environments is obtained by ⁵⁷Fe Mössbauer spectroscopy.This study evidences that both kaolinite and smectite from the bentonite are altered into SiAlFe gels when in contact with Fe(0). These gels maturates into Fe-rich di-trioctahedral phyllosilicates, whose composition is bounded by the one of odinite and greenalite in a Fe–M⁺–4Si diagram when I/C = 1/3. Most of all, it is evidenced that the reaction depends on the available quantity of Fe(0). When the I/C ratio is between 1/30 and 1/7.5, the exchange capacity of FoCa7 bentonite starts decreasing, the consumption of Fe(0) becomes significant, the alteration of smectites occurs and secondary oxides are formed. The crystallization of Fe-rich phyllosilicates is observable when I/C ratio is higher, from a threshold between 1/7.5 and 1/5. Above I/C = 1/3.75, initial iron oxides are strongly consumed and participate in the incorporation of Fe²⁺ and Fe³⁺ in gels or new phyllosilicates octahedra.These experimental results were used as input data for the prediction of the long-term evolution of the EBS using Crunch reaction-transport model.     

人工快速渗滤系统渗滤介质性质及其对氨氮去除能力的影响

文章通过对不同渗滤层中生物量、有机质、CEC(总阳离子交换容量)和对氨氮去除效果间关系的分析来讨论人工快速渗滤系统去除氨氮的机理.     

协同作战能力简析

协同作战能力(CEC)是一种充分利用网络技术的新型海岸防空技术，给系统的作战能力带来了革命性的交破。本文对协同作战能力的产生、功能、组成以及未来的发展趋势作了详细的介绍，阐述了CEC系统的总体设计思想。在此基础上，将CEC系统与传统的作战系统的性能和设计思想在各方面进行了比较，交出了CEC系统各方面的优越性能。协同作战能力是现代和未来作战系统的发展方向，CEC系统的发展必将成为衡量各国国防科技现代化的重要指标。