以MnO2纳米棒为自反应模板通过一锅法制备PPy/Fe3O4复合材料及其吸波性能研究

以MnO_2为自反应模板,采用一锅法制备了PPy/Fe_3O_4复合材料,对比研究了MnO_2及PPy/Fe_3O_4复合材料的吸波性能。用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和矢量网络分析仪(VNA)等分析测试手段对材料进行了微观形貌观测、结构表征、电磁参数测试以及吸波性能评估。结果表明:PPy/Fe_3O_4复合材料在厚度为5.0 mm、频率为6.9 GHz处反射损耗(RL)达到最佳反射损耗-39.5 dB,有效频宽为3.0 GHz。     

Cu－MnO_2同槽电解半工业试验研究

提出了Ｃｕ－ＭｎＯ＿２同槽电解的新工艺，在同一电解槽同时得到电铜和电解二氧化锰两种产品，该新工艺具有低电耗、低酸雾污染和低酸耗等优点．     

Bi3+对纳米MnO2水热合成的影响研究

在中性和酸性条件下，以MnO2作为锰源，通过水热合成了纳米MnO2，通过XRD和TEM对产物进行的观察表明，在酸性条件下，向溶液中添加一定量的Bi^3 ，产物的晶型由α型向γ型转化，产物形貌由针状、丝状向颗粒状转变。     

硫酸加蔗糖浸出二氧化锰时部分因子实验

本文研究了在硫酸溶液中采用蔗糖作为还原剂进行二氧化锰的还原浸出过程。进行了十六个独立的试验以便在两个水平上研究５个因素的影响：硫酸的浓度、蔗糖的浓度、矿物的粒度范围、拌合条件和温度。在５０℃的温度下用１Ｍ的硫酸（０．９８９酸／ｇ矿物）和１０ｇ／Ｌ蔗糖（０．１ｇ　蔗糖／ｇ矿物）反应１５０ｍｉｎ后Ｍｎ￣（２＋）的浸出率达到９４％，实验结果表明有可能用还原方法从用常规火冶法无法处理的矿物中回收锰。     

λ-MnO2的结构与电性能研究

采用酸处理LiMn2O4的方法来制备λ-MnO2，并用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对所得λ-MnO2的结构和电性能进行了研究。研究结果表明，所得λ-MnO2具有尖晶石型结构，晶粒细小，形貌较规则，粒径分布均匀；以其为正极组装成Li／MnO2电池的放电比容量达到226mAh/g。     

新型高活性MnO2的研制

通过对目前MnO_2性能、制法及存在问题的分析,研制出新的高活性MnO_2(改性λ-MnO_2)及其新制作方法。     

不同晶型纳米二氧化锰制备及对亚甲基蓝吸附性能

以高锰酸钾（KMnO₄）为氧化剂、硫酸亚铁铵[（NH₄）₂Fe（SO₄）₂]为还原剂,用水热氧化还原反应制备了层状δ-二氧化锰和隧道型α-二氧化锰纳米材料。用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和氮气吸-脱附技术对产物的晶型、形貌及孔结构进行了表征。实验结果表明,δ-二氧化锰呈花状微球形貌,具有介孔结构（平均孔径为3.4 nm）,BET比表面积为219 m²/g;α-二氧化锰呈纳米线束形貌,具有部分介孔结构（平均孔径为35.7 nm和154.6 nm）,BET比表面积为26 m²/g。研究了不同晶型纳米二氧化锰对亚甲基蓝的吸附性能。实验结果表明,在相同条件下α-二氧化锰的吸附性能优于δ-二氧化锰,且在碱性环境下吸附效果较好。当反应时间达到120 min时,α-二氧化锰和δ-二氧化锰对亚甲基蓝的去除率分别为84.4%和82.9%。     

溶胶-乳状液-凝胶法制备纳米MnO_2及其催化性质研究

采用溶胶-乳状液-凝胶法制备纳米MnO2,探讨了不同还原剂对MnO2溶胶的稳定性、乳化剂和凝胶剂的用量等对产品形貌、粒径等的影响。结果表明,富马酸是制备MnO2溶胶比较合适的还原剂,Span80和Tween80复配乳化剂的效果最好,在油∶溶胶=4∶1,乳状液∶三乙胺=8∶3(体积比)的条件下制得的纳米MnO2微粒,其形貌为规整的球体,粒径均匀,几乎为单分散性。溶胶-乳状液-凝胶法制备的样品,其催化性能明显高于分析纯的MnO2。     

以水合二氧化锰混凝去除原水中的污染物

以高锰酸钾还原法制备的水合MnO2对模拟原水进行了混凝实验，探讨了水合MnO2作为新型净水剂在给水处理中应用的可行性；并对水合MnO2粒子的结构及界面性质进行了表征，探讨了其除污染的可能机制。结果表明：该水合二氧化锰具有丰富的表面羟基、晶型为δ-MnO2、比表面积为151．422m^2／g。在较低投量时（2～3mg／L）即表现出对原水的优良的混凝效能，可使滤后水浊度降至1NTU以下。