疫苗那些事儿

在过去一年多的时间里,新冠肺炎对整个人类社会产生了巨大的影响。在科学家们的努力下,如今越来越多的新冠疫苗被研发出来,守护我们的健康。虽然从刚出生开始,我们每个人都要去医院或者是卫生服务站打很多针疫苗(也有口服的疫苗),不过绝大多数人对“疫苗”这个词还是一知半解。疫苗到底是什么?谁第一个发明了疫苗?它是怎么制造出来的?它又是如何保护我们的?本期我们就一起来看看关于疫苗,你不知道的那些事儿……     

纳米颗粒疫苗在肿瘤免疫治疗中的研究进展

免疫疗法和肿瘤疫苗为癌症治疗提供了新策略。纳米材料因其组成、粒径、形貌、疏水性、表面电荷、抗原负载能力以及可控修饰合成等性质,在免疫细胞的募集、成熟以及免疫系统的激活中发挥着重要功能。因此,基于纳米材料的肿瘤疫苗被广泛应用于癌症的免疫治疗。综述了纳米颗粒疫苗在肿瘤免疫治疗中的研究进展,包括聚合物纳米颗粒疫苗、脂质体纳米颗粒疫苗、病毒样颗粒疫苗以及无机纳米颗粒疫苗等。     

脂质体VEGFR2胞外区基因肿瘤疫苗的制备及其免疫激活体外抗肿瘤活性研究

目的：制备脂质体（LP）携带VEGFR2胞外区（exVEGFR2）肿瘤抗原pCMV质粒复合物基因疫苗，为肿瘤免疫治疗提供新的主动免疫疗法。方法：RT-PCR扩增含2个KpnⅠ和XbaⅠ限制性酶切位点的exVEGFR2序列，将其与pCMV质粒连接，构建pCMV/exVEGFR2质粒。Western blot检测exVEGFR2体外表达水平。用制备好的脂质体pCMV/exVEGFR2复合物（LP-pCMV/exVEGFR2）免疫C57BL/6小鼠，ELISA法检测其免疫激活活性。利用51Cr释放实验分析CTLs介导的细胞毒活性。结果：成功扩增到exVEGFR2序列，并构建pCMV/exVEGFR2质粒；只有在pCMV/exVEGFR2转染COS-7细胞中，检测到与目的蛋白序列大小一致的相对分子质量为90 000的VEGFR2特异性条带。LP-pCMV/exVEGFR2免疫小鼠6周后，ELISA法检测到强烈的特异性抗VEGFR2免疫激活效应；其免疫T细胞能够有效地介导体外VEGFR2阳性的CT-26结肠癌细胞毒性。 结论：LP-pCMV/exVEGFR2能够有效地激活小鼠产生特异性抗VEGFR2免疫应答效应，并产生体外抗肿瘤细胞免疫毒性，为后期研究主动免疫治疗VEGFR2阳性肿瘤奠定实验基础。     

以霍乱毒素B亚单位为载体的甲型副伤寒多糖结合疫苗理化及生物学特性

目的制备甲型副伤寒沙门菌(Salmonella paratyphi A,SPA)O特异多糖(O-specific polysaccharide,OSP)-霍乱毒素B亚单位(cholera toxin B subunit,CTB)结合疫苗,并初步探讨其理化及生物学特性。方法 SPA OSP多糖原液(简称OSP多糖)经溴化氰活化,己二酰肼(ADH)衍化,在碳二亚胺(EDAC)作用下与CTB偶联,结合物经Sepharose4FF柱纯化,获得多糖-蛋白结合物,对其理化指标、血清特异性、免疫原性及血清体外杀菌力进行检测。结果制备的SPA OSP-CTB结合物(简称OSP-CTB结合物)衍化度为(2. 63±0. 13)%、多糖回收率为(74±0. 2)%;鉴别试验显示OSP-CTB结合物与SPA O诊断血清、CTB抗体均有阳性沉淀线产生;免疫小鼠血清中OSP-CTB结合物抗体滴度显著增长,阳转率达100%,血清体外杀菌抗体滴度为1∶64。结论用溴化氰活化多糖制备的SPA OSP-CTB结合物具有良好免疫原性,可进一步进行疫苗研发。     

资讯广角

农业农村部:不得销售疑似染疫生猪不得非法使用非洲猪瘟疫苗3月26日,据农业农村部官网,农业农村部发布公告重申非洲猪瘟防控工作要求:不得隐瞒疫情,不得销售疑似染疫生猪,不得非法使用非洲猪瘟疫苗,不得使用未备案车辆运输生猪,不得擅自更改生猪运输目的地,不得违规处置疫情。     

西安市农村疫区人口肾综合征出血热疫苗接种覆盖率调查

<正>2004年以来,我国肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)发病人数呈逐年平稳下降趋势,但各地疫情变化趋势不完全一致,原高发地区(如黑龙江、辽宁等省)近年发病人数呈现不同程度的下降,而山东和陕西两省的疫情却有反弹迹象[1]。2012年,我国出血热报告发病13 308例[2],其中陕西省报告3 548例,占全国发病人数的26.6%;     

大容量疫苗孵化设备的设计与开发

该文设计开发了一种疫苗孵化设备,采用大框架、单元串联结构,实现近20万枚鸡蛋的整入整出孵化模式。缩短了单元环形气流的长度,使温度更均匀稳定,从根本上解决了由于容蛋量大,导致鸡蛋发育时的自热会造成箱体内部超温的问题,避免了疫苗生产过程中发生过热的风险。采用蒸汽加湿技术,湿度高且稳定,满足疫苗生产的高湿度要求。并且在结构上实现了鸡蛋孵化前与孵化后的路线分离,避免可能出现的交叉污染风险,符合疫苗生产的工艺流程,满足生物制药生产GMP规范要求,使其能够更好地服务于疫苗生产加工。     

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量HPLC检测方法的验证及应用

目的验证A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量的检测方法。方法采用色谱柱XBridge Amide(4. 6 mm×150 cm,3. 5μm),流动相为乙腈、水、三乙胺(75∶25∶0. 1)的混合液,流速为1 mL/min,柱温为40℃,示差检测器温度为40℃,进样量为50μL。同时验证该方法的系统适用性、特异性、线性范围、精密度、稳定性、准确度及定量限。采用该方法对3个厂家生产的30批A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量进行检测。结果乳糖对照品色谱峰的理论塔板数为8 123,与其他色谱峰的分离度> 1. 5;乳糖对照品及供试品溶液图谱于相应保留时间处可见乳糖峰,阴性对照溶液未见该色谱峰;乳糖浓度在0. 050 03~0. 650 4 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3. 484 3×10^5X-7. 378 4×10^2,R^2=0. 999 97。批号为Y201409089-1、Y201501002和201410050的3批供试品溶液分别测定6次结果的RSD分别为0. 71%、1. 01%和1. 69%;分别于12个时间点测定结果的RSD分别为0. 25%、0. 38%和0. 58%;乳糖回收率分别为101. 67%、101. 93%、99. 43%,RSD分别为1. 37%、1. 20%、1. 37%。乳糖定量限为0. 4μg。30批A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量为8. 29~11. 05 mg/mL。结论该方法具有良好的精密度、稳定性及准确度,可作为A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖的检测方法。     

登革病毒反向遗传学技术的研究进展

登革病毒(dengue virus,DENV)是流行于世界范围内的重要虫媒病毒之一,近年来其传播范围的不断扩大给疾病防控带来了极大困难。反向遗传学技术作为一种重要手段,广泛应用于RNA病毒的相关研究,自1991年第1次成功构建DENV感染性克隆以来,明显加速了DENV相关领域的研究。本文总结了DENV反向遗传学技术的构建策略及技术突破,为DENV致病机制研究及疫苗研发提供新思路。     

戊肝疫苗临床研究的新进展

戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)可分为4个基因型,基因1型和2型仅在人体中存在,基因3型和4型为人畜共患型。戊型肝炎是由感染HEV导致的急性传染病,主要通过粪-口途径传播,人体普遍易感,各年龄段人群均有可能感染发病,主要感染15~40岁人群,是全球重要的公共卫生问题之一。戊型肝炎暂无有效治疗方法,接种疫苗是预防控制戊型肝炎的有效途径。本文对3种戊型肝炎疫苗[葛兰素史克公司的重组戊肝疫苗、中国长春生物制品研究所有限责任公司研发的HEV P179和厦门万泰沧海生物技术公司的HEV 239(Hecolin■)]的临床研究进展作一综述。