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1.
2.
纳米粉体粒度特性表征方法讨论 总被引:4,自引:0,他引:4
实验中采用不同的方法对四种ZrO2纳米粉体的颗粒特性进行了表征。对颗粒呈现球形、不发生硬团聚的微小粒子,例如YSZ—KD试样,一次颗粒粒度为10~15nm,比表面为64.2m^2/g,采用XRD获得的微晶粒子尺寸与TEM和BET方法获得的颗粒尺寸相一致。由于比表面高,颗粒之间容易发生静电力、范德华力和液桥力的作用而软团聚在一起,其团聚系数较大为62.5,粒度分布宽度为14.58。TEM和BET与XRD方法获得的颗粒尺寸出现偏差,说明YSZ—HW1、YSZ—TH试样中出现了基元为2~3的多晶颗粒,多晶颗粒存在使得颗粒体偏离球形。团聚系数为25.71,粒度分布宽度为18.94的YSZ—HW1试样中仍存在较多的软团聚体,团聚系数为6.89,粒度分布宽度为8.91的YSZ—TH试样中软团聚状况明显较少。YSZ—HW2试样中TEM和BET与XRD方法获得的颗粒尺寸出现很大偏差,说明其中存在较多的硬团聚体,硬团聚体使得颗粒呈现不规则外形,其比表面小,活性低,表现为团聚系数小,粒度分布窄。 相似文献
3.
本文以ZrOCl2·8H2O为原料,用乙醇和聚乙二醇两种有机溶液处理,在化学共沉淀阶段使用超声波辐照制备合成MgO稳定ZrO2超细粉,通过激光粒度仪、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段进行分析,试验表明,在用超声波辐照制备合成MgO稳定ZrO2超细粉,其结晶温度低,粉粒的分散性好,不易团聚。 相似文献
4.
利用多功能微弧氧化电源,采用目前工艺较为成熟和应用最广泛的电参数对TC4钛合金进行微弧氧化,并在电解液中添加不同浓度的纳米二氧化锆,对比微弧氧化膜层的微观形貌和综合力学性能,探究纳米二氧化锆对膜层的影响。实验结果表明,随着纳米二氧化锆浓度的增加,膜层厚度几乎不发生变化,但膜层的成分和含量发生改变:膜层中出现板钛矿相,且含量不断增加。当纳米二氧化锆浓度为2 g/L时,膜层的粗糙度相比未添加纳米二氧化锆时大幅下降,膜层耐磨性能最好,且此时膜层表面微孔直径最小且尺寸均匀,耐腐蚀性能最佳。 相似文献
5.
秦丽珍 《化学工业与工程技术》2014,(3):17-21
采用共沉淀法制备了一系列不同TiO2/ZrO2质量比的TiO2-ZrO2复合氧化物试样。考察了其作为分散剂时Ru-Zn催化剂上苯部分加氢制环己烯的反应性能,并采用N2物理吸附和X射线衍射等手段对TiO2-ZrO2试样进行了表征。结果表明:TiO2在ZrO2表面高度分散,改变了其孔径分布及其晶粒的大小,从而提高了环己烯的选择性;当TiO2/ZrO2质量比为10/90时,环己烯选择性达到最高。催化剂重复使用6次,环己烯选择性仍保持在79%左右。 相似文献
6.
以含氢硅油和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,在SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化下进行调聚反应,制得1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)。考察了原料配比、反应温度、反应时间及催化剂用量对MDHM收率的影响,并用红外光谱及气相色谱-质谱联用分析对产物进行了表征。结果表明,MDHM的最佳合成工艺为:反应温度70℃,反应时间7 h,MM与含氢硅油的质量比4∶1,SO4^2-/ZrO2固体超强酸用量为投料总质量的4%;在此条件下,MDHM的收率为31%-34%,固体超强酸的使用次数达到16次,产品质量较高。 相似文献
7.
为了提高Cu/ZrO2催化剂在二氧化碳加氢制甲醇中的催化活性,制备了一系列不同Si/Zr的Si-ZrO2载体并负载5%(质量分数)Cu得到了Cu/Si-ZrO2催化剂。对所制备的催化剂进行了X射线衍射(XRD)、N2物理吸脱附(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)及高分辨透射电子显微镜 (HRTEM) 的表征。结果表明,Si的掺杂使得Cu/ZrO2体系获得了稳定的晶相,大的比表面积和更多的碱性位点,尤其是中强碱性位点,同时产生了更多的氧空位,促进了CO2的吸附和转化,因此得到了更高活性的催化剂。当Si与Zr的摩尔比为0.2时,在质量空速为6000 ml·g-1·h-1,温度为220℃、压力为3.0 MPa,V(H2)∶V(CO2)=3∶1(体积比)条件下,催化剂的CO2转化率为4.6%,CH3OH选择性为85%。 相似文献
8.
9.
10.