石墨烯基防静电聚酯薄膜的制备

利用在线涂布(In-line coating)技术制备石墨烯基防静电聚酯薄膜,防静电剂选择水性石墨烯基分散液,涂布粘合剂选自聚酯、聚氨酯中一种或两种,交联剂选自三聚氰胺、氮丙啶、噁唑啉中一种或两种,粒子选择二氧化硅水分散乳液,表面润湿剂选择非离子型表面润湿剂,制备出具有高透明性、良好收卷性、易粘结性、防静电性能优异的光学聚酯薄膜。     

异戊烯基聚氧乙烯醚分子量对聚羧酸超塑化剂单体序列结构的影响

采用不同分子量(500、1 200、2 400 g/mol)的异戊烯基聚氧乙烯醚(IPEG)大单体与丙烯酸在水溶液中经自由基聚合,得到不同分子结构的聚羧酸超塑化剂样品。测定了聚羧酸样品的分子量及分子量分布和聚羧酸超塑化剂分子的单体序列结构(AAA、AAE、EAE,其中A为丙烯酸,E为IPEG大单体),计算得到了不同样品中3种单体序列结构的比例组成,并测定了不同单体序列结构的聚羧酸分子在水泥颗粒上的吸附量和分散性能。结果表明,分子量为2 400 g/mol的IPEG制备的聚羧酸超塑化剂样品含有更多的AAA序列结构,分子量分布窄、在水泥颗粒上的吸附速率慢、吸附量低,对水泥颗粒有较佳的分散和分散保持能力。     

C_(8-12)烯基琥珀酸酐合成机理的研究

链式烯基琥珀酸酐因其含有碳碳双键和羧酸酐基,即亲水又亲油,可以合成多种衍生物,是一种重要的精细化学品中间体。文中阐述了高压下用顺丁烯二酸酐(又称马来酸酐,简称MA)和C8-12烯合成C8-12烯基琥珀酸酐的合成机理。     

十烷基三乙氧基硅烷

正华南理工大学的吴忠喜等人将1-十碳烯(C10)和三乙氧基硅烷(TES)在铂催化剂存在下进行硅氢加成反应,合成了十烷基三乙氧基硅烷。较佳工艺为:以铂-四甲基二乙烯基二硅氧烷为催化剂且n(Pt)∶n(TES)=1.2×10-5∶1,n(C10)∶n(TES)为0.95∶1,在110℃下反应3 h;在此条件下,十烷基三乙氧基硅烷的产率可     

塞拉尼斯醋酸乙烯乳液提价

正据报道,塞拉尼斯公司宣布自7月18日起,提高亚洲地区醋酸乙烯基乳液的售价。聚醋酸乙烯酯(PVAc)均聚物和VAE乳液在中国的提价幅度为200元/吨,在亚洲其他地区的提价幅度为30美元/吨。     

乙烯基转移作用耦合生产乙烯酯和醋酸或丙酸反应产品

正本发明涉及到通过分子式R-C(O)OH的羧酸与分子式R1-C(O)OCH=CH2乙烯基转移作用反应剂的乙烯基转移作用反应,共轭生产醋酸或丙酸反应产品和分子式R-C(O)OCH=CH2乙烯酯的方法,式中R代表脂族,环脂族或芳族自由基,R1是甲基或乙基,乙烯基转移反应连续进行,不需除去反应伙伴(partner),反应催化剂采用含有至少一种     

丙烯酸-3-环己烯基甲酯的合成研究

以丙烯酸甲酯(MA)和3-环己烯-1-甲醇为原料,采用酯交换法合成了丙烯酸-3-环己烯基甲酯,考察了催化剂种类与用量、反应时间、反应物配比、阻聚剂种类以及用量等因素对反应结果的影响。结果表明,采用有机锡类催化剂和吩噻嗪阻聚剂,m(有机锡)∶m(3-环己烯-1-甲醇)=0.04、反应时间7 h、n(MA)∶n(3-环己烯-1-甲醇)=3.5∶1,在此条件下,3-环己烯-1-甲醇的转化率达95%以上,产品收率91%。并采用IR和1H NMR技术对产品的结构进行了表征。     

天然生漆/萜烯基水性聚氨酯复合改性聚合物材料的制备与性能研究(摘要)

<正>本论文以天然生漆为原料,通过物理、化学改性等方法获得精制生漆、水基化生漆以及漆酚,并将其与萜烯基水性聚氨酯共混制备高性能聚合物材料。主要研究了共混体系的稳定性、流变性等溶液性质以及共混体系成膜物的微观形态、力学性能、热学性能,探讨了共混体系的成膜条件、机理以及复合聚合物结构、组成与性能关系。1)天然生漆与萜烯基水性聚氨酯的共混改性及其成膜性能。天然生漆经精制后,与萜烯基水性聚氨酯共混并成膜。研究结果表明:精制天然生漆与水性聚氨酯共混体系的稳定性提高;在以萜烯基水性聚氨酯为基体树脂的共混体系中,生漆含量小于20%时,生漆与萜烯基水性聚氨酯具有较好的相容性,漆膜光滑致密,且随着生漆含量的增加,漆膜的热     

端烯基双尾聚氧乙烯醚聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以端烯基双尾聚氧乙烯醚为原料合成一种端烯基双尾聚氧乙烯醚聚羧酸减水剂。研究了单体摩尔比、引发剂用量、反应时间、反应温度、大单体分子质量对合成减水剂的水泥净浆流动度的影响,得到最佳合成工艺条件;通过红外光谱、凝胶色谱表征对减水剂进行分子结构分析;研究不同减水剂掺量对水泥净浆流动度的影响,并与常用的醚类、酯类聚羧酸盐减水剂进行性能对比。结果表明,当减水剂掺量为0.28%时,减水率为36.8%,对水泥的适应性较好。     

石墨烯基自支撑夹层材料在锂硫电池中的研究进展

近年来，高比能锂-硫电池作为最具前景的新能源储存装置之一引起了人们的广泛关注。然而，在该电池体系中，中间产物聚硫化物的溶解造成的穿梭效应会明显降低电池的循环性能和硫利用率，严重阻碍锂-硫电池的推广应用。综述了近年来石墨烯和石墨烯基复合自支撑中间层材料在锂-硫电池中的应用，例如，通过物理或化学限域的方法减缓多硫化物的穿梭并改善锂-硫电池电化学性能等，并对石墨烯基复合自支撑中间层材料未来在锂硫电池中的实际应用进行了展望。