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1.
采用差示扫描量热仪(DSC)对聚乳酸/环氧化聚丁二烯抗冲聚乳酸树脂(PLA/PB(EPB))的结晶性能进行了考察,并与纯聚乳酸(PLA)的结晶行为进行了对比,研究了环氧化聚丁二烯(EPB)对PLA等温/非等温条件下结晶行为的影响规律。结果表明:聚丁二烯橡胶(PB)对PLA的结晶行为影响较小,而EPB对PLA的晶体完善程度影响较为明显。PLA和PLA/PB更倾向于在低温条件下结晶,而PLA/EPB20.9%和PLA/EPB46.5%更倾向于在高温条件下结晶。抗冲聚乳酸树脂的结晶速率高于纯PLA,并且随着EPB环氧化度的增大,抗冲聚乳酸树脂的结晶速率呈逐渐增大的趋势。 相似文献
2.
3.
采用动态硫化法制备了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)增容高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVPBR)热塑性硫化胶(TPV),考察了SBS用量对TPV物理机械性能的影响,表征了TPV的微观形貌,并研究了TPV的Mullins效应及其可逆性。结果表明,SBS可显著改善HIPS/HVPBR体系的相容性,其用量为12份时,TPV的物理机械性能较好;SBS增容TPV的断面平整、结构致密,界面相互作用明显增强;SBS增容TPV在循环单轴拉伸过程中出现明显的Mullins效应,提高应变速率时,TPV的最大应力和内耗呈增大趋势,瞬时残余形变则减小;当拉伸比相同时,TPV经第1次拉伸热处理后,第2次单轴拉伸中TPV的最大应力和内耗均增大,瞬时残余形变则减小。 相似文献
4.
分析了国内外聚丁二烯橡胶的生产消费现状及发展前景。2013年全球聚丁二烯橡胶的总生产能力为470.3万吨/年,消费量为315.0万吨,预计2018年总生产能力将达到580.0万吨/年,总消费量将达到380.0万吨。近年来,我国聚丁二烯橡胶生产发展迅速,先后有多套新建或者扩建装置建成投产,截至2014年6月,总生产能力已经达到172.5万吨/年。2013年的表观消费量为101.0万吨,预计2018年生产能力将达到约215.0万吨/年,消费量将达到约115.0~120.0万吨。未来市场竞争将十分激烈,国内相关企业今后应该慎重新建装置,不断开发新技术,调整产品结构,积极扩大出口,以确保行业健康、快速发展。 相似文献
5.
苯乙烯基封端聚丁二烯大分子单体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用负离子聚合法制备聚丁二烯活性种,以对氯甲基苯乙烯(VBC)作为封端剂制备了苯乙烯基封端的聚丁二烯大分子单体。通过核磁共振和凝胶渗透色谱等手段对产物进行了表征,并考察了封端反应温度和VBC用量对封端效率的影响。结果表明,VBC可用于制备末端含有苯乙烯基团的聚丁二烯大分子单体。筛选的最佳实验条件为:反应温度0℃,以四氢呋喃作极性调节剂,VBC与负离子活性种的摩尔比大于8/1,此时聚丁二烯大分子单体的封端效率可达90%以上。此外还探讨了导致封端效率降低的副反应机理。 相似文献
6.
7.
8.
9.
采用近红外光谱法同时测定了端羟基聚丁二烯(HTPB)的数均相对分子质量、黏度和羟值,与传统方法相比较,可得到满意的结果。该法可在HTPB工业生产中作为一种简捷快速的测定方法使用。 相似文献
10.
Rachel Mansencal Bassel Haidar Alain Vidal Luc Delmotte Jean‐Michel Chezeau 《Polymer International》2001,50(4):387-394
This work investigates the behaviour of elastomeric chains (polybutadienes of identical molecular weight but different microstructures) in the close vicinity of carbon black surfaces in order to attain a better understanding of the structure and properties of interphases. Elastomer–filler interactions are assessed through the study of the thermal properties and NMR relaxation characteristics of the corresponding materials. Three series of samples were compared: pure polymers, raw polymer–filler blends (filler loading ratio: 50 phr) and solvent‐extracted blends (so as to get rid of any polymer which is not under the influence of the solid surface). While differential scanning calorimetry points to the existence of an elastomer fraction which is not detected as undergoing the glass transition, ie is strongly immobilized, [1H] high‐resolution high‐speed magic‐angle spinning solid‐state NMR provides information on the effect exerted by polymer–filler interactions on the mobility of the various constitutive species of the macromolecular backbone. A systematic study of the evolution of the spectral lines yielded by the samples indicates that 1,2‐polybutadiene moieties have a particular affinity towards the carbon black surface which suggests the occurrence of specific interactions at the elastomer–filler interface. © 2001 Society of Chemical Industry 相似文献