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近年来,极谱法与伏安法的研究与应用在继续发展,两法的区别在于指示电极,前者用滴汞电极,后者用固态的电极,如涂汞电极或非涂汞电极.金球镀汞电极就是其中之一.资料报导了各式电解池,但所有装置只适用滴汞法,其中自动装置复杂.本文研制了一种既适用滴汞电极,又适合固体电极的两用电解池.用滴汞测定时,汞自动滴落在储汞管里,防止了汞的溅漏污染.试液自流上方进样,空气与溶液自动分离,基本消除了对滴汞的影响.测定波高时关闭活塞,溶液相对静止,电位及波高稳定.我们采用方便的自来水作为动力,使试液自动进出电解室.为了防止自来水 相似文献
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微分脉冲极谱测定痕量铊的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH值为5~10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果。该分析方法的检测限达到0.025 μg/ml,所测定的铊(I)浓度的线性范围达到0.05~10 μg/ml,标准曲线的相关系数γ=0.999 5,相对标准偏差为±0.90。 相似文献
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在pH 4.2~8.2的范围内,U(与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0.02μg/mL,线性范围为0.05~15μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%。讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响。方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定。 相似文献
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在2%H_2SO_4—0.0024%溴邻苯三酚红-0.0012%Cu~(2 )的支持电解质中,我们得到一个灵敏的锑的络合物吸附波。峰电位在-0.29伏(饱和甘汞电极),锑的浓度在0.010—0.16%微克/毫升范围内与峰高呈线性关系。本法用来测定锌电解液和金属锌中微量锑有灵敏度高,选择性好和操作简便等优点。 相似文献
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铜锌矿和浮选原、尾矿中铜和锌的测定,一般多采用氨性底液极谱法,该法具有快、简和准的优点,但因用汞量大易引起中毒不安全.本文研究用汞膜电极代替滴汞电极,在氨性底液中用快速极谱法连续测定矿石中的铜锌,经试验取得满意的结果.本法具有经典极谱法的优点、同时减少汞毒的污染,改善了工作环境.汞膜电极在分析中的应用已有介绍,本法选用球形汞膜电极一铂球镀银沾汞电极,它的电压范围与悬 相似文献
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