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1.
采用混合酸(6mL盐酸,2mL硝酸和5mL氢氟酸)消解云母珠光颜料样品,在消解液中加入硫脲溶液后,以双道原子荧光法同时测定了样品中痕量和汞。和汞的线性范围分别为0.5~10μg/L和0.1~2.0μg/L,相关系数为0.9993和0.9997,检出限为0.0215μg/L和0.0035μg/L。两个水平加标回收率测试结果为84.4~102.5%。实际样品中和汞的含量分别为1.4777mg/kg和0.0162mg/kg,对实际样品平行测定7次,荧光强度的相对标准偏差分别为4.28%和5.84%。两元素同时测定可以提高分析效率,节省化学试剂,测量效果令人满意。  相似文献   
2.
通过对含量不超过0.100%连铸钢坯进行试验跟踪轧制,采用生产过程控制和力学及工艺性能测试等方法,分析了在不改变现行轧制工艺条件下钢筋的组织和性能。结果表明:所试制的含量不超过0.100%连铸钢坯轧制的建筑用钢材其力学及工艺性能良好,用户使用过程正常,未产生使用过程中弯曲不合格的情况,从而确定了建筑用钢材自产连铸钢坯中元素含量的化学成分管理标准。  相似文献   
3.
锑是具有潜在毒性的元素,在大气颗粒物中聚集,被人体吸入对人体造成不良危害。Fernandez改进了Tessier法和BCR法。本次研究优化了提取方法, AFS测定每个形态检出限低至0.001ng/mL,用原子荧光测得数据相对标准偏差0.476%~3.77%,土壤标准物质总量回收率在90.2%~107%,该方法简便、灵敏度高。测得锑形态主要以水溶态为主,水溶态是最容易被生物利用的态。  相似文献   
4.
《中国粉体技术》2019,(4):61-69
以结晶氯化铝为铝源、尿素为沉淀剂、高锰酸钾为锰源、过硫酸铵为氧化剂、十二烷基苯磺酸钠为模板剂,采用水热法在硅藻土藻盘上沉积制备纳米花片状Al OOH-MnO_2复合氧化剂。采用SEM、TEM、XRD、BET、XPS等方法对样品进行表征,并研究样品对As(Ⅴ)的吸附规律。结果表明:样品比表面积为95 m~2/g时,对As(Ⅴ)的最大吸附容量为90 mg/g,对初始质量浓度为10 mg/L的含As(Ⅴ)废水去除率能够达到98%;样品对As(Ⅴ)的吸附等温模型更符合Langmuir等温式。  相似文献   
5.
铜吹炼白烟尘含有价金属元素Cu、Pb、Zn、As等,被列入国家危险废物名录,做好有价元素综合回收对环境保护具有重要意义。针对白烟尘的主要成分,阐述了白烟尘处理研究现状及生产工艺,对各工序工艺的优缺点和适用性进行了比较,并对白烟尘处理的研究发展方向进行了展望。  相似文献   
6.
7.
目的检测干巴菌中5种重金属总、总汞、铅、镉、铬及无机和甲基汞的含量,探讨干巴菌对重金属的生物富集作用。方法采用电感耦合等离子体质谱法检测总、总汞、铅、镉含量,采用液相原子荧光光度计联用检测无机、甲基汞的含量。结果 31份干巴菌样品中总、总汞、铅、镉的检出率均为100%,无机的检出率为50%,甲基汞在全部样品中均未检出。昆明的干巴菌样品中含量较高,达0.46 mg/kg;曲靖的干巴菌中铅含量有0.9997 mg/kg;镉含量较高,为0.46 mg/kg。结论总体来看不同地区的干巴菌中总、总汞、镉、铬、无机和甲基汞的含量处于较低水平,但铅含量偏高。干巴菌对重金属没有特异性吸收富集能力。  相似文献   
8.
《全国土壤污染状况调查公报》表明,是点位超标较为严重的类金属。因其具有可变价态,并可形成具有不同毒性的物质,从而对土壤和地下水造成污染,破坏生态环境,危害人体健康。目前,国内外主要利用固化/稳定化技术、植物修复技术、土壤淋洗技术和电动修复技术等对污染场地进行修复。本文综合美国超级基金项目、欧洲国家修复案例和国内案例,讨论了不同修复技术的修复周期、经济成本和国内外应用情况,并对国内污染场地修复技术的前景提出建议,为污染场地修复提供理论依据。  相似文献   
9.
分析了典型二次含物料化学成分特点,概括了当前有色冶炼工业中产生的二次含物料碱法脱工艺及原理,主要包括湿法脱工艺和火法—湿法联合脱工艺。其中,碱法脱工艺常用NaOH单碱浸出、NaOH-Na_2S混合碱浸出和NaOH+Na_2S混合碱两段浸出三种体系,并采用双氧水、加压、曝气、微波、球磨等氧化手段强化的浸出;火法—湿法联合脱工艺主要有低温碱性熔炼—水浸、焙烧预氧化—碱性浸出以及低温碱性焙烧—热水浸出工艺,低温碱性焙烧—热水浸出工艺选择性脱效果好,物料普适性广。最后,结合现有研究指出了碱法脱工艺存在的问题及二次含物料无害化、资源化研究方向。  相似文献   
10.
目的评估液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(liquid chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry, LC-ICPMS)测定大米中无机的不确定度。方法采用LC-ICPMS测定大米中As~Ⅲ和As~Ⅴ含量,建立数学模型,并从测量重复性、样品称量、提取液移取体积、标准溶液配制、标准曲线拟合等方面进行测量不确定度的计算。结果大米样品中As~Ⅲ、As~Ⅴ、i-As的含量分别为0.180、0.014、0.194 mg/kg,在95%的置信区间下,其扩展不确定度为0.003、0.002、0.028 mg/kg, k=2。结论测量过程中的不确定度主要来源于测量的重复性、标准溶液的配制和曲线拟合,需要在测量过程中加以注意。  相似文献   
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