用部分氨基序列对家蚕丝胶的表征

从桑蚕鲜茧制取丝胶，采用凝胶电泳法分离出3种主要丝胶A、M和P，经赖氨酰内切酶、胰蛋酶降解、逆相色层分离出氨基酸碎片，再利用气相定序器确定了丝胶的氨基序列，并根据丝胶Ser1基因编码顺序表征了3种丝胶的基本结构，表明丝胶A有别于丝胶M和P，因其不含构成Ser1蛋白质主要部分的38-氨基酸重复。     

氟吗啉对家蚕的毒性和安全性评价

研究了氟吗啉对家蚕的胃毒、触杀、熏蒸毒性，并进行安全性评价。试验结果表明：氟吗啉对家蚕2龄起蚕胃毒毒性的LC50为10548．4mg／L；对家蚕触杀毒性的结果为10000．0mg/L浓度以下对2龄起蚕没有毒性作用；对家蚕熏蒸毒性的结果为10000．0mg／L浓度以下对2龄起蚕没有毒性作用。与氟吗啉的推荐使用剂量100-200mg/kg相比，氟吗啉对家蚕安全，对家蚕毒性为“低毒”。     

约氏疟原虫Pys25和Pys48抗原的表达与产物活性初步研究

通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,并改造pFastBac Dual载体,在其Ph启动子前端加入哺乳动物启动子CMV,并将目的蛋白基因与杆状病毒囊膜蛋白gp64基因片段融合表达,融合蛋白展示在病毒粒子表面。用其免疫Balb/c小鼠,在小鼠体内,CMV启动子启动融合蛋白表达,共同刺激小鼠产生多克隆抗体。通过间接ELISA检测,两种抗原抗体效价均能达到1∶12 800。本实验为后期免疫阻断效应研究、多时期多价疫苗的构建及鼠疫模型的建立提供了实验基础。     

信号肽引导源基因在昆虫表达系统中的分泌表达

将杆状病来源的gp67信号肽引导的慈姑蛋白酶抑制剂(API)基因与植物来源的慈姑蛋白酶抑制剂信号肽引导的慈姑蛋白抑制剂(API)基因，分别克隆到昆虫杆状病毒转载体pBacPAK8中，通过共转染将它们分别整合到昆虫病毒表达载体Bm—BacPAK6中，将获得的重组病毒CrBK—API2和CrBK—bpAPI4分别接种家蚕(Bombyx mori)细胞、家蚕幼虫及蛹体中，慈姑蛋白酶抑制剂得到了高效表达。从家蚕细胞的表达来看，外源表达产物大多存在于细胞外的上清液中；从家蚕幼虫体内表达来看，信号肽能引导外源基因高效表达，且表达产物的90％以上能分泌到细胞外；蛹体中的表达情况与幼虫中的相似，但表达产物出了不均一的现象，从表达产物的分子量测定来看，这两种信号肽在表达过程中都没有被切除。     

用部分氨基酸序列对家蚕丝胶的表征

为了证实家蚕的丝胶蛋白质和丝胶基因之间的对应关系，用赖氨酰肽内切酶水解丝胶，对得到的片断N端序列进行测定，得到茧层丝胶的部分氨基酸序列，然后和Ser1基因对应的多肽进行比较。研究表明，丝胶M（丝胶中含量较多的成分）是Ser1基因的产物，而丝胶A（主要分布在茧的乱丝和外层）却不是Ser1基因的产物。此外，酶解后的图谱显示，P是Ser1基因的较小产物。预计丝胶A的性质和丝胶M和P不同，因为它不含构成Set1蛋白质主要部分的38个氨基酸重复序列。     

引起家蚕农药中毒的几种因素及其预防对策

通过加强对桑园的综合管理,营造桑园良好的生态环境,从根本上减少桑蚕中毒情况.     

桑蚕茧的热性能研究(Ⅱ)

本文用DSC法研究了不同品种均不同荧光色茧层的热分解温度Tdmax,同时还配合蚕茧的解舒试验。研究了蚕茧的荧光色与解舒性能之间的关系。     

蚕丝业由何时何地传入新疆考

本文以大量古籍记载为依据，否定了“蚕丝业是在诏前由我国内地传入新疆”的定论，认为新疆首先有蚕丝业的和田，只有从古代印度传入才有条件和可能，但当时所传入的蚕丝业，只是一种已由人工放养的野蚕品种，所产的丝是那种能织“细布”的野蚕丝，其品质虽有独到之处，但总的质量则远不如我国内地的家蚕丝。在以后新疆和内地的长期而亲密的效中，才引入中原地区的家蚕，而逐渐淘汰了印度野蚕。     

两种双酰胺类农药对家蚕和鲤鱼的毒性安全评价

为研究氯虫苯甲酰胺和四氯虫酰胺两种新型双酰胺类农药对家蚕与鲤鱼的毒性，特开展此次试验。 试验结果表明，两种双酰胺类农药对二龄家蚕毒性均属于中毒，在应用桑园害虫防治中该农药毒性残留相对其他农药较低；对鲤鱼的急性毒性均属于低毒，同其他农药相比毒性更低，能有效减轻农田周边水中农药残留的污染。 四氯虫酰胺相比氯虫苯甲酰胺对家蚕的毒性更强且对鲤鱼更为安全。