基于循环肿瘤细胞水平监测对乳腺癌术后放化疗效果评定研究

目的:研究循环肿瘤细胞水平监测对乳腺癌术后放化疗效果评定的价值。方法:选取2017年2月-2018年10月本院人类表皮生长因子受体2(HER-2)基因阳性的乳腺癌术后拟行放化疗者43例为乳腺癌HER-2阳性组、HER-2阴性者45例为乳腺癌HER-2阴性组、单纯乳腺疾病者22例为对照组。检测和观察乳腺癌患者放化疗前后、对照组的肿瘤标志物(CEA、CA125、CA15-3)和循环肿瘤细胞水平变化。建立各指标ROC曲线,比较曲线下面积(AUC),计算各指标敏感度、特异度;分析循环肿瘤细胞水平与各指标相关性。结果:放化疗前,乳腺癌HER-2阳性组肿瘤标志物和循环肿瘤细胞水平均高于乳腺癌HER-2阴性组、对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);放化疗后,乳腺癌HER-2阳性组上述指标仍高于乳腺癌HER-2阴性组、对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05),乳腺癌HER-2阳性组、乳腺癌HER-2阴性组上述指标均低于放化疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);CEA、CA125、CA15-3和循环肿瘤细胞AUC分别是0.581、0.715、0.793、0.829,且循环肿瘤细胞水平的敏感度及特异度均高于血清CEA、CA125、CA15-3指标(P<0.05);循环肿瘤细胞水平与血清CEA、CA125、CA15-3水平均呈正相关关系(P<0.05)。结论:外周血循环肿瘤细胞水平状态监测能有效评定乳腺癌术后放化疗病情及化疗效果,该方法具有可行性,但仍需进一步加强研究。     

EP方案化疗对广泛期小细胞肺癌CTCs上皮-间质转化影响的初步研究

目的:研究EP方案化疗对广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)患者外周血循环肿瘤细胞(CTCs上皮-间质转化(EMT)的影响。方法:将2016年10月-2017年12月赣州市人民医院收治的76例符合入组条件的ED-SCLC受试者作为本研究对象,采集分离获得ED-SCLC受试者外周静脉血中CTCs,运用密度梯度离心法和流式细胞术富集分析化疗前后CTCs数目及细胞表型情况;采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)分析化疗前后细胞角蛋白-19(CK-19)、钙离子依赖型细胞黏附素家族(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的m RNA相对阳性表达情况及其变化情况。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定CK-19、E-cadherin及Vimentin蛋白水平变化情况。结果:用EP方案化疗后的ED-SCLC患者的CTCs计数与阳性表达例数较化疗前均明显降低(P<0.05);CK-19、E-cadherin的mRNA相对阳性表达率较化疗前均明显降低,而Vimentin的m RNA相对阳性表达率较化疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者E-cadherin、Vimentin蛋白水平较化疗前均明显降低,而CK-19蛋白水平较化疗前升高(P<0.05)。结论:ED-SCLC患者采用EP方案化疗后可能通过抑制CTCs发生EMT过程,进而产生抑制肿瘤复发及转移效果,这对进一步明确SCLC复发、转移之间的量化对应关系及患者个体化治疗均有积极意义。     

可手术乳腺癌患者的循环肿瘤细胞与凝血功能及病理特征的关系研究

目的:探讨可手术乳腺癌患者的循环肿瘤细胞(CTCs)与凝血功能及病理特征的关系。方法:选取本院2017年7月-2018年6月收治的56例可手术乳腺癌患者为研究对象,采集患者外周血检测CTCs,依据检测结果分为CTCs阴性组及CTCs阳性组,对比两组患者凝血功能指标[抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT)]及病理特征[肿瘤大小、病理类型、肿瘤TNM分期、淋巴转移、病理学分级、人类表皮生长因子受体-2(Her-2)状态、孕激素受体(PR)状态、雌激素受体(ER)状态]差异。结果:56例可手术乳腺癌患者,CTCs阳性检出率14.29%。两组FIB、D-D水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。阳性组患者AT-Ⅲ水平及PLT计数分别高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。可手术乳腺癌患者CTCs阳性率与肿瘤直径≥5 cm及Her-2状态有关(P<0.05),与病理类型、肿瘤TNM分期、淋巴转移、病理学分级、ER状态、PR状态无关(P>0.05)。结论:可手术乳腺癌患者外周血CTCs与Her-2状态有关,CTCs监测可能为评估此类患者术后静脉栓塞发生的有效方法。     

硼中子俘获治疗的进展及前景

硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy,BNCT)是一种可以选择性杀伤肿瘤细胞的放射疗法,硼(10 B)化合物携带剂注入人体后,会选择性富集于肿瘤细胞,与中子发生俘获反应,释放α粒子和7Li粒子杀死肿瘤。BNCT以靶向治疗、低毒高效等优势成为了放射治疗领域的新型手段。从上世纪开始,硼中子俘获疗法已在世界各国崭露头角并逐渐发展起来,已经能够成功治疗脑胶质瘤、黑色素瘤等多种疾病。目前,BNCT面临着如何研发创新更高效的含硼药物,建立更为精确的硼剂量测量体系,以及医用中子源如何摆脱核反应堆等问题。本文对BNCT的原理、优势、进展以及所面临的问题进行简要综述与探究。     

循环肿瘤细胞分离液路控制系统分析优化

针对患者日益增长的体外诊断需求、个性化治疗需求以及提早发现癌症的需求,利用循环肿瘤细胞(CTC)与正常细胞物理特性的不同,通过微孔滤膜与相应的分离富集液路,实现特异细胞与正常细胞的物理分离。利用Fluent软件对液路压力情况进行仿真分析。针对在液体流动过程中,微孔滤膜因血液成分堵塞滤孔导致孔隙率降低,进而造成微孔滤膜承受的压力进入不合理区间,甚至滤膜堵死导致破裂的情况,提出一种一维模糊控制规则,可以使微孔滤膜的压力稳定在一个合理区间内。     

中科大科研人员发现特殊短肽为癌症诊疗提供新思路

中科大生命科学学院教授温龙平研究组发现的一种新的短肽，能够调控稀土纳米材料的细胞白噬行为，从而大大降低纳米材料的毒副作用，并提高对肿瘤细胞的杀伤效应。该成果日前发表在国际权威学术期刊《自然·材料》上，为癌症诊疗提供了新的思路和方法。     

消息动态

影像学引导下的肺癌微创介入治疗方法影像设备和技术的发展,延长了医生的视觉,使们不用通过手术打开人体组织即可精确地看到人内部结构;而医疗器械的发展则延长了医生的双,使我们不用暴露人体组织器官即可准确到达病部位进行治疗。进入新世纪,影像学导向下肿     

Three Dimensional Simulation Method in Early Process of Division and Growth for Tumour Cells

The process of division, growth and death for tumour cell mass in the early is simulated. An integrated GUI is provided for users to set the value of each parameters, which are cell growth rates, cell mass division rates, cell mass death rates, simulate type, maximum running time, polarity and cell colour. It can display the growth process of each cell on result GUI. Also, it can display the values of each parameters for observing and analysing in current life cycle on result GUI, which are cell mass division times, cell mass death rate, cell mass division rate and cell mass growth rate. In the process of simulation, The cell growth rate is described by the approach to combine the exponential model with the linear model. In addition, a linked list data structure to store the tumour cells is used by the cellular automata for a reference to determine the position of each cell. It sets up two linked list to store the cells, one of them save the new small division cells and the other one save the big cell. That can make the painting process of cells on result GUI clearer and more organized. At last, the polarity oftumour growth is described for determining the growth direction of cells.     

125I粒子串近程放射治疗兔植入性门静脉主干癌栓实验研究

【摘要】 目的 评估125I粒子串近程放射治疗兔植入性门静脉主干癌栓（MPVTT）的安全性和有效性。方法 对32只新西兰大白兔门静脉主干植入VX2肿瘤细胞株，随机分为治疗组（T组，n=16）和对照组（C组，n=16）。治疗组、对照组兔MPVTT中分别植入125I粒子串、无放射性粒子串，术后定期监测兔一般情况、体重、实验室检查变化，术后2周治疗组、对照组各处死8只兔，作病理学检查。余下兔饲养至死亡作尸检，对比两组多层螺旋CT检查结果、组织病理学检查结果、Ki- 67标记指数、凋亡指数，并以此为基础评估该疗法的有效性。结果 近程放射治疗后每个观察时间点均表明，对照组兔体重下降更加明显，两组兔肝功能、血细胞计数差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗组、对照组平均MPVTT体积为分别为（565.4±220.9） mm3、（2 269.9±437.0） mm3，差异有显著统计学意义（P＜0.001）；Ki- 67蛋白指数分别为（4.14± 1.84）%、（33.82±6.07）%，凋亡指数分别为（6.51±1.92）%、（0.91±0.26）%，差异均有显著统计学意义（P=0.001）；平均生存时间分别为（39.50±2.37） d、（27.38±1.22） d， 差异有显著统计学意义（P=0.001）。结论125I粒子串近程放射治疗兔植入性MPVTT安全有效。
     

循环肿瘤细胞致肿瘤血行转移研究进展

众所周知，肿瘤转移是造成肿瘤死亡的重要原因之一。原发肿瘤释放成千上万的肿瘤细胞入血，但仅有不足0.01%的循环肿瘤细胞（CTCs）能够在外周血存活下来并形成转移[1]，CTCs检测在肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多种癌症中具有诊断、判断预后等价值[2]。以往认为肿瘤转移发生在原发肿瘤形成之后，经典的肿瘤转移经过原发灶肿瘤、肿瘤细胞播散入血并在外周血中存活、组织侵袭、形成转移灶等阶段[3]，但最近研究发现[4]，上皮细胞播散可发生于癌前病变的极早期，在形成明显的原发灶之前，上皮细胞或已脱落入血并在远处定植。肿瘤细胞脱落入血，并进行血行转移的过程中，CTCs受到宿主细胞和血液微环境等多方面因素的调控，需要不断获得适应微环境的生存能力，因此认识和探讨CTCs的血行转移调控机制能够为临床监测肿瘤播散转移提供重要价值。本文就肿瘤细胞如何在外周血中存活并形成转移做一简要概述。