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1.
路易斯·巴拉干与安藤忠雄,两位普利策奖获得者,是西方与东方地域建筑大师中的典型代表。尽管他们的空间设计手法不同,但在各自的作品中都绝妙地体现了建筑空间的情感与精神。本文将对路易斯?巴拉干与安藤忠雄在运用光营造建筑空间、运用色彩表达空间情感和运用构成元素继承建筑传统文脉方面进行比较,并分析他们作品的空间所体现的特殊建筑情感。 相似文献
2.
文章介绍了辽宁省实验学校——学院浑南第一小学设计与建造的过程,从真实与虚构、逻辑生成、表情策略、未尽与遗憾等几个方面,提出在小学建筑设计中通过制造建筑表情,来写意校园生活的可能。 相似文献
3.
4.
由于文明的进步带来的社会多样化,建筑的个性表现成为业界关注的重要问题。该文提出了基于实用性的建筑个性表达方式分类方法,将建筑造型方法分为表情表现与姿态表现,借鉴绘画与雕塑的差异性来理解建筑造型方法的艺术性,并试图通过二维与三维造型方法来研究建筑个性的整合问题。该文就表情表现和姿态表现在当代建筑造型设计中的趋势进行了有针对性的分析。认识到当代城市中城市建筑个性的张扬与城市的混乱所产生的冲突,作者最后提出以城市设计来控制城市建筑的个性表现以获得有序化的城市。 相似文献
5.
6.
Arithmetic operations and expression eval- uations are fundamental in computing models. This paper firstly designs arithmetic membranes without priority rules for basic arithmetic operations, and then proposes an algo- rithm to construct expression P systems based on several of such membranes after designing synchronous and asyn- chronous transmission strategies among the membranes. For any arithmetic expression, an expression P system can be built to evaluate it effectively. Finally, we discuss differ- ent parallelism strategies through which different expres- sion P systems can be built for an arithmetic expression. 相似文献
7.
DONG Hong-bo LI Guo-dong WANG Shao-feng FU Xue-qi ZHAO Zhi-zhuang Joe 《Canadian Metallurgical Quarterly》2011,27(2)
Protein tyrosine phosphatases(PTPs) are crucial regulators of signal transduction. Among them,PTP-MEG2 is an intracellular enzyme of 593 amino acid residues with a putative lipid-binding domain at the N-terminus. In the present study, we cloned the full-length form of the enzyme and expressed it in E. coli cells as a 6xHis-tagged protein. The majority of the expressed enzyme was found in the inclusion body of E. coli cell extracts.Upon extraction with a buffer containing urea, the recombinant enzyme was purified to near homogeneity on a single Ni-NTA-agarose column. This procedure resulted in the production of over 100 mg of purified recombinant PTP-MEG2 from 1 L E. coli cell culture. The purified protein displayed a single polypeptide band with expected molecular size on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis under reducing conditions. Isolated under denatured conditions in urea, the purified enzyme was re-natured by dialyzing against a refolding buffer. The re-natured enzyme effectively dephosphorylated the common PTP substrate para-nitrophenylphosphate with a specific activity of 2000units/mg. Meanwhile, the denatured enzyme was used to immunize a rabbit to produce antibodies. The resulting antiserum had extremely high sensitivity and specificity. When used for Western blot analysis, the anti-serum revealed a wide expression of PTP-MEG2 in many tissues of mice. Together, we developed a highly effective way to purify a large amount of PTP-MEG2 and generated highly sensitive antibodies that can specifically detect endogenous expression of the enzyme in tissues. 相似文献
8.
刘建邦 《黄河水利职业技术学院学报》2020,32(2):88-91
将“平法”施工图融入建筑结构构造与识图课程教学,对提升高职建筑工程类专业学生的施工图识读核心能力十分必要,也更能满足建筑行业对人才质量的要求。通过教学改革实践,充分运用现代信息技术手段,探究课程教学方法,提高学生熟练识读“平法”施工图和钢筋翻样的能力,提升学生的职业技能,为学生从事建筑工程各专业技术岗位工作,实现“零”距离上岗打好基础。 相似文献
9.
建筑无法脱离它根植生长的外部环境,设计也无法将城市、历史、文化、环境、主题等因素从中一一割裂出来,它们经常交织在一起。从某种层面看,设计就是对外部信息的选择性处理与再表达。然而在面对众多信息时,如何合理选择,并寻求最贴切的表达方式,是每个建筑师都面临的难题。笔者认为:设计可以尝试从注重对"地域性、文化性、时代性"关系的综合平衡与辩证把握出发,尤其应注重分析项目的特殊性,找到适于建筑自身功能的个性化主题和切入点,并协调建筑个性表达与建筑主题背后的场所精神、历史文脉,以便获得建筑叙事的合理表达。 相似文献
10.
[摘 要]目的 克隆并表达大肠杆菌肉碱脱水酶基因。方法 用聚合酶链反应(PCR)从大肠杆菌K12s中扩增大肠杆菌肉碱脱水酶基因caiB,测定其DNA序列,将caiB基因重组到T7启动子控制下的表达载体pET-28a(+)中,构建表达质粒pETCaiB,转化大肠杆菌BL21(DE3),用1mmol/L异两基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果 克隆得到的肉碱脱水酶编码基因 caiB长度为 1221bp,与文献报道值相比,DNA序列有26个不同,氨基酸序列只有一个不同,即302位的丙氨酸变为苏氨酸。重组菌经IPTG诱导,可高效表达,SDS-PAGE分析表达蛋白相对分子质量约43000,表达产物含量占菌体总蛋白45%以上。结论 得到了高效表达肉碱脱水酶的重组菌,为制备L-肉碱创造了条件。 相似文献