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(2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基}丙酸的合成
引用本文:冯珂,沈玉芳,郭文勇.(2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基}丙酸的合成[J].广东化工,2008,35(3):21-24.
作者姓名:冯珂  沈玉芳  郭文勇
作者单位:湖北省化学研究院,湖北,武汉,430074
摘    要:从水杨酰胺和环己酮出发,经过亲核反应,丙酰氯取代反应,与4-AA缩合,最后水解合成(2R)-2-(2S 3S)-3-(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基]丙酸,并通过红外,核磁确证其化学结构。该反应条件温和不苛刻,操作简便,适于工业化生产。

关 键 词:1β-甲基碳青霉烯  (2R)-2-{(3S4R)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基}丙酸  中间体  合成
修稿时间:2007年12月2日

Synthesis of (2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-(tert-Butyldimethlsiloxy)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl} Propionic Acid
Feng Ke,Shen Yufang,Guo Wenyong.Synthesis of (2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-(tert-Butyldimethlsiloxy)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl} Propionic Acid[J].Guangdong Chemical Industry,2008,35(3):21-24.
Authors:Feng Ke  Shen Yufang  Guo Wenyong
Abstract:(2R)-2-{(2S,3S)-3-(1R)-1-(tert-Butyldimethlsiloxy)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl} propionic acid is easily prepared from salicylamid and cyclohexanone,via substituted with propionyl chloride,adole-type condensation with 4-AA and hydrolysis reductions.The chemical structure of the target compound was confirmed by 1H-NMR and FT-IR.The method was easy operation.The reaction conditions were not harsh.And it was suitable for industrial production.
Keywords:
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