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高效液相色谱法测定Famoxadone在苹果中的残留量研究
引用本文:郝征红,邓立刚,赵平娟.高效液相色谱法测定Famoxadone在苹果中的残留量研究[J].现代农药,2005,4(5):20-21,42.
作者姓名:郝征红  邓立刚  赵平娟
作者单位:1. 山东省农业管理干部学院现代农业技术系,济南,250100
2. 农业部食品质量监督检验测试中心,济南,250100
摘    要:建立了测定易保(Equationcontact)中有效成分Famoxadone在苹果中残留量的高效液相色谱分析方法。色谱柱选择Novapak苯基柱3.9mm×150mm(填充物粒径4μm);流动相为乙腈+0.01mol/L磷酸二氢钾(体积比为45:55,pH=3);固定柱温40℃。测定的回收率均在82%以上,相对标准偏差小于5.58%,最低检测限为2×10-9g。

关 键 词:噁唑菌酮  高效液相色谱法  残留  苹果
文章编号:1671-5284(2005)05-0020-02
收稿时间:2005-02-25
修稿时间:2005-02-252005-04-29

Determination of Famoxadone Residue in Apple by HPLC
HAO Zheng-hong,DENG Li-gang,ZHAO Ping-juan.Determination of Famoxadone Residue in Apple by HPLC[J].Modern Agrochemicals,2005,4(5):20-21,42.
Authors:HAO Zheng-hong  DENG Li-gang  ZHAO Ping-juan
Affiliation:HAO Zheng-hong1,DENG Li-gang2,ZHAO Ping-juan2
Abstract:A HPLC method for famoxadone residue in apple was established. Operating conditions were chromatogram column: Novapak phenyl 3.9 mm×150 mm (4 μm); mobile phase: V (CH3CN):V (KH2PO4)=45:55 (pH=3); column temperature: 40℃. The recovery, RSD and detection limit of the method were 82%, 5.58% and 2×10-9 g, respectively.
Keywords:famoxadone  HPLC  residue  apple
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