| 2-氯-4-氯甲基苯并噻唑的合成 |
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| 引用本文： | 马云,王有名,周正洪.2-氯-4-氯甲基苯并噻唑的合成[J].精细化工中间体,2009,39(4):7-8. |
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| 作者姓名： | 马云 王有名 周正洪 |
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| 作者单位： | 南开大学,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071 |
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| 摘 要： | 以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料，通过关环反应得到2-巯基-4-羧基苯并噻唑、进-步用四氢铝锂还原得到2-巯基-4-羟甲基苯并噻唑，然后用氯化亚砜氯化得到2-氯-4-氯甲基苯并噻唑。所有的化合物的结构经过1HNMR和13CNMR证实。
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| 关 键 词： | 2-氯-4-氯甲基苯并噻唑 2-硝基-3-氯苯甲酸 关环 还原 氯化 |
Synthesis of 2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole |
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| MA Yun,WANG You-ming,ZHOU Zheng-hong.Synthesis of 2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole[J].Fine Chemical Intermediates,2009,39(4):7-8. |
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| Authors: | MA Yun WANG You-ming ZHOU Zheng-hong |
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| Affiliation: | (State Key Laboratory of Elemento-Organie Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China) |
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| Abstract: | 2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole was synthesized from 3-chloro-2-nitrobenzonic acid in three steps, including cyclization, reduction and chlorization. The structures of the products were confirmed by 1H NMR. |
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| Keywords: | 2-chloro-4-chloromethylbenzothiazole 3-chloro-2-nitrobenzonic acid cyclization reduction chlorization |
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