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6-氨基-5-溴喹喔啉的绿色合成
引用本文:张利涛,陈奇文,吴长江,张振明,常东亮.6-氨基-5-溴喹喔啉的绿色合成[J].现代化工,2009,29(3).
作者姓名:张利涛  陈奇文  吴长江  张振明  常东亮
作者单位:1. 中国科学院广州化学研究所,广东,广州,510650
2. 中国科学院嘉兴应用化学工程中心,浙江,嘉兴,314000
3. 中国科学院广州化学研究所,广东,广州,510650;中国科学院嘉兴应用化学工程中心,浙江,嘉兴,314000
摘    要:以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、催化加氢还原和1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴化得到6-氨基-5-溴喹喔啉,各步收率分别为95.1%、83.3%、97.6%.优化合成条件为:①加氢还原反应中,催化剂用量为6-硝基喹嘱啉质量的5%,反应温度70℃,压力2MPa下加氢3 h;⑦溴化反应中,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂.在该优化条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的总收率达到77.3%.本体系最优溴化试剂为1,3-二溴-5,5-二甲基海因.

关 键 词:5-溴-6-氨基喹喔啉  13-二溴-55-二甲基海因  催化加氢  青光眼药物  酒石酸溴莫尼定

Mild synthesis of 6-amino-5-bromoquinoxaline
ZHANG Li-tao,CHEN Qi-wen,WU Chang-jiang,ZHANG Zhen-ming,CHANG Dong-liang.Mild synthesis of 6-amino-5-bromoquinoxaline[J].Modern Chemical Industry,2009,29(3).
Authors:ZHANG Li-tao  CHEN Qi-wen  WU Chang-jiang  ZHANG Zhen-ming  CHANG Dong-liang
Abstract:
Keywords:
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