三波长吸收光谱法测定药物中的氨曲南 |
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引用本文: | 张淑琼,吴小燕,李娜,胡金来,江虹.三波长吸收光谱法测定药物中的氨曲南[J].现代化工,2019(1). |
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作者姓名: | 张淑琼 吴小燕 李娜 胡金来 江虹 |
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作者单位: | 长江师范学院化学化工学院长江师范学院武陵山片区绿色发展协同创新中心 |
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摘 要: | 在酸性Tris-HCl介质中,氨曲南与甲基绿反应生成具有3个正吸收峰的绿色二元离子缔合物,最大正吸收峰位于661 nm,其他2个吸收峰分别位于565 nm和420 nm,在此三波长处,氨曲南的质量浓度在0~11. 0 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1. 25×104(420 nm)、1. 91×104(565 nm)、2. 33×104L/(mol·cm)(661 nm),当用双波长叠加法或三波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达4. 24×104L/(mol·cm)(565 nm+661 nm)和5. 49×104L/(mol·cm)(420 nm+565 nm+661 nm)。由此建立了测定氨曲南的单波长(SWO-VIS)、双波长(DWO-VIS)和三波长(TWO-VIS)吸收光谱法;还探讨了吸收光谱特征、显色反应条件及共存物质的影响。将TWO-VIS法用于氨曲南实际药品的测定,回收率为97. 7%~103%,相对标准偏差RSD(n=5)为2. 1%~2. 7%。
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