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烟草硝酸盐转运蛋白NtNRT1.7基因的克隆、亚细胞定位及表达模式分析
作者姓名:尹卓然  王驰  轩栋栋  罗勇  连文力  贾宏昉
作者单位:1.河南农业大学烟草学院, 郑州市文化路95号 4500022.厦门大学生命科学学院, 福建省厦门市翔安区翔安南路4221-120号 361000
基金项目:河南省科技攻关项目“利用NtNRT2.5提高烟草氮素利用效率的研究”202102110008河南高校青年骨干教师培养计划“NtNRT2.5参与调控烟草硝酸盐吸收与利用的功能研究”2019GGJS043河南省烟草公司周口市公司科技重点项目“提升周口烟区上部叶可用性的技术集成与应用”2019411600240174
摘    要:为研究硝酸转运蛋白(Nitrate transporter, NRT)在烟草吸收和转运硝酸盐中的作用,以烟草K326的cDNA为模板,克隆了一个全长1 839 bp、编码612个氨基酸的硝酸盐转运蛋白基因,命名为NtNRT1.7。生物信息学分析表明烟草NtNRT1.7具有典型跨膜结构域。同源性分析结果显示,NtNRT1.7与拟南芥AtNRT1.7的同源性达57.23%。亚细胞定位结果表明该蛋白定位在细胞膜上,是一个典型的膜蛋白。启动子分析和不同胁迫处理的qRT-PCR结果显示,NtNRT1.7主要在成熟叶中高表达,并受低氮诱导抑制表达,受干旱、低温、高盐等胁迫诱导增强表达,表明NtNRT1.7基因可能参与非生物胁迫条件下硝酸盐的再利用。 

关 键 词:NRT1.7   基因克隆   表达模式分析   烟草
收稿时间:2021-04-15
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