Modelluntersuchungen zur Maillard-Reaktion |
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Authors: | Reinhard Otto und Werner Baltes |
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Affiliation: | (1) Institut für Lebensmittelchemie der Technischen Universität Berlin, Müller-Breslau-Str. 10, D-1000 Berlin 12, Germany |
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Abstract: | ![]() Zusammenfassung Bei der Reaktion von Hydroximethylfurfural mit p-Chloranilin entsteht neben verschiedenen Furanen und Pyrrolen auch 6-Chlorchinolin, so daß auf die intermediäre Freisetzung von Acrolein geschlossen wird. Lävulinsäure ergibt dieses Reaktions-produkt nicht.
Model experiments for the maillard reactionIV. The production of quinoline from the reaction of hydroximethylfurfural with p-chloroaniline Summary During the reaction of hydroximethylfurfural with p-chloroaniline 6-Chloroquinoline is formed in addition to various furanes and pyrroles. Thus the intermediate formation of acrolein is hypothesized. Levulinic acid doesn't yield this reaction product. |
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