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检测疫苗中小牛血清残存量ELISA试剂盒的研制
引用本文:刘颖,牟忠梅,童军,吴迪平,王冬倩,李勇.检测疫苗中小牛血清残存量ELISA试剂盒的研制[J].粉末涂料与涂装,2004,17(1):45-46.
作者姓名:刘颖  牟忠梅  童军  吴迪平  王冬倩  李勇
作者单位:长春博德生物技术有限责任公司,长春130062
摘    要:目的 建立一种简便、灵敏、特异、准确的疫苗中小牛血清残存量检测方法。方法 采用ELISA双抗体“夹心法” ,即固相载体上包被特异性抗小牛血清抗体 ,加入待测样品 ,反应后再加入酶标记抗小牛血清抗体 ,经显色后测定。结果 固相载体最适包被抗体的量为 1μg/孔 ,反应体系的pH为6 .8~ 7.2 ,两步反应的最佳时间各为 1h ,最适温度为 37℃。检测的最适抗原 (小牛血清 )范围为 2 0~ 10 0ng/ml,该试剂盒的灵敏度为 3ng/ml ,变异系数CV(n =2 8孔 /次 )平均为 5 .7%。经检测 6批疫苗的结果与放免结果相符合。结论 该法特异性强 ,灵敏度高 ,为疫苗中小牛血清残存量的检测提供了一种新方法

关 键 词:小牛血清残存量  抗小牛血清抗体  ELISA
修稿时间:2003年7月9日
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