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氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成
引用本文:周鸿娟,张丽君,傅德才.氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成[J].化学世界,2002,43(12):647-649.
作者姓名:周鸿娟  张丽君  傅德才
作者单位:1. 河北师范大学实验中心,河北,石家庄,05001
2. 河北师范大学化学学院,河北,石家庄,050016
3. 河北科技大学化学工程与制药学院,河北,石家庄,050018
摘    要:改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法。采用二氯甲烷和甲苯 (体积比 1∶ 1 )的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷 ,反应可在室温下进行 ,不需要进一步的精制 ,提高了产品品质 ,收率达到 85 %。中试结果证明 :产品品质稳定 ,重现性好 ,工业生产过程易于控制

关 键 词:合成  氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯  抗生素  头孢菌素
文章编号:0367-6358(2002)12-0647-03

Synthesis of 2- (2-Amino-4-thiazolyl)-2- (Z)-methoxyiminoacetic Acid 2-Benzthiazolyl Thioester
ZHOU Hong-juan ,ZHANG Li-jun ,FU De-cai.Synthesis of 2- (2-Amino-4-thiazolyl)-2- (Z)-methoxyiminoacetic Acid 2-Benzthiazolyl Thioester[J].Chemical World,2002,43(12):647-649.
Authors:ZHOU Hong-juan  ZHANG Li-jun  FU De-cai
Affiliation:ZHOU Hong-juan 1,ZHANG Li-jun 2,FU De-cai 3
Abstract:Synthesis of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetic acid 2-benzthiazolyl thioester, one of the most important intermediates of the third generation cephalosporins, was improved. Used a mixture of 1,2-dichloromethane and toluene instead of the single 1,2-dichloromethane, the reaction can be carried out successfully at room temperature. Products with high quality were obtained without further purification and the yield was over 85 percent. The reproducibility of the method in large scale is good.
Keywords:synthesis  2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetic acid 2-benzthiazolyl thioester  antibiotic  cephalosporin
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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