| N-（3-环己烯-1-基甲基）-4-氨基哌啶的合成 |
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| 引用本文： | 叶连宝,欧小敏,罗艳. N-（3-环己烯-1-基甲基）-4-氨基哌啶的合成[J]. 广东化工, 2011, 38(5): 148-148 |
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| 作者姓名： | 叶连宝 欧小敏 罗艳 |
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| 作者单位： | 1. 广东药学院,药物化学教研室,广东,广州,510006
2. 广州康臣药物研究所,广东,广州,510530 |
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| 摘 要： | 目的：合成强效的5-H1和5-H2受体拮抗剂西尼必利的关键中间体N-（3-环己烯-1-基甲基）-4-氨基哌啶。方法：以N-（3-环己烯-1-基甲基）-哌啶-4-肟为原料,经还原后生成N-（3-环己烯-1-基甲基）-4-氨基哌啶（1）。结果：目标化合物经质谱、核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到76%。结论：文章为N-（3-环己烯-1-基甲基）-4-氨基哌啶的工业化生产提供了一条新型的、较为合理的工艺路线。
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| 关 键 词： | 西尼必利 N-（3-环己烯-1-基甲基）-哌啶-4-肟 N-（3-环己烯-1-基甲基）-4-氨基哌啶 合成 |
Synthesis of 4-Amino-1-(3-Cyclohexen-1-Ylmethyl)Piperidine |
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| Ye Lianbao,Ou Xiaomin,Luo Yan. Synthesis of 4-Amino-1-(3-Cyclohexen-1-Ylmethyl)Piperidine[J]. Guangdong Chemical Industry, 2011, 38(5): 148-148 |
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| Authors: | Ye Lianbao Ou Xiaomin Luo Yan |
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| Affiliation: | 1.Medicinal Chemistry Department,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006;2.Guangzhou of Medicinal Institute of Consun,Guangzhou 510530,China) |
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| Abstract: | Objective： To synthesis intermediate of cinitapride-4-amino-1-（3-cyclohexen-1-ylmethyl）piperidine.Method： 4-amino-1-（3-cyclohexen-1-ylmethyl） piperidine was synthesized via the reduction reaction used N-（3-cyclo hexen-1-ylmethyl）-piperid-4-oneoxime as material.Results： The chemical structure of the target compound was confirmed by MS,1H-NMR.The title compound was obtained in 76 % overall yield.Conclusions： The paper can provide a novel and more reasonable operational path for the manufacturing process of 4-amino-1-（3-cyclohexen-1-ylmethyl）piperidine. |
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| Keywords: | cinitapride N-（3-cyclohexen-1-ylmethyl）-piperid-4-oneoxime 4-amino-1-（3-cyclohexen-1-ylmethyl）piperidine synthesis |
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