| 肿瘤显像剂O－（^18F－氟代正烷基）－L－酪氨酸的合成 |
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| 引用本文： | 唐刚华 唐小兰 罗磊. 肿瘤显像剂O－（^18F－氟代正烷基）－L－酪氨酸的合成[J]. 核技术, 2003, 26(8): 619-622 |
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| 作者姓名： | 唐刚华 唐小兰 罗磊 |
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| 作者单位： | [1]第一军医大学南方医院南方PET中心广州510515 [2]华南农业大学理学院广州510642 |
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| 摘 要： | O-(2-^18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)和O-(3-^18F-氟代丙基)-L-酪氨酸(FPT)由两步法制备。^18F-分别与二对甲苯磺酸乙二酯(TsOCH2CH2OTs)和二对甲苯磺酸丙二酯(TsOCH2CH2CH2OTs)发生亲核取代反应，生成对甲苯磺酸-2-^18F-氟代乙酯(^18F CH2CH2OTs)和对甲苯磺酸-3-^18F-氟代丙酯(^18FCH2CH2CH2OTs)，后两者再分别与L-酪氨酸二钠反应生成FET和FPT，总反应时间小于90min。终产物FET和FPT用乙腈沉淀法分离纯化，未校正总放化产率分别为4．7％和8％。用HPLC法分离纯化，未校正总放化产率分别为20％和30％。FET和FPT注射液放化纯度大干95％．各质量控制指标符合放射性药物质量要求。
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| 关 键 词： | O－（2－^18F－氟代乙基）－L－酪氨酸 O－（3－^18F－氟代丙基）－L－酪氨酸 合成 质量控制 |
| 修稿时间： | 2001-11-19 |
18F-fluoroalkyl)-L-tyrosine as tumor imagingagents |
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