| 不同氛围条件下PBT固相缩聚工艺与反应动力学研究 |
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| 引用本文： | 赖晓青,张先明,陈文兴,陈世昌,王滢. 不同氛围条件下PBT固相缩聚工艺与反应动力学研究[J]. 合成纤维工业, 2020, 43(1): 12-17,22. DOI: 10.3969/j.issn.1001-0041.2020.01.003 |
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| 作者姓名： | 赖晓青 张先明 陈文兴 陈世昌 王滢 |
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| 作者单位： | 浙江理工大学材料科学与工程学院,浙江杭州310018,浙江理工大学材料科学与工程学院,浙江杭州310018,浙江理工大学材料科学与工程学院,浙江杭州310018,浙江理工大学材料科学与工程学院,浙江杭州310018,浙江理工大学材料科学与工程学院,浙江杭州310018 |
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| 摘 要： | ![]()
在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185～205℃)、缩聚时间(3～12 h)、真空度(50～600 Pa)以及氮气流速(0.2～1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓度的影响。结果表明:随着反应时间的延长,PBT端羧基浓度逐渐下降,PBT固相缩聚产物的[η]不断提高,并且随着反应温度的增加,端羧基浓度的下降速率和[η]的提高速率均加快;在反应中提高氮气速率(v)和降低压力(p)明显增加了PBT固相缩聚产物的[η],但p和v达到一定值后对[η]的影响逐渐变小,且真空氛围下[η]的增长速率高于氮气氛围;在高温及高真空下,PBT固相缩聚产物的[η]的增长趋势随着反应时间的增加而逐渐减慢并趋于平缓。PBT固相缩聚符合二阶反应动力学模型,两种氛围下反应速率常数(k)均随着温度的增加而升高,50 Pa真空下,k(185～205℃)为0.7～11.24 kg/(mol·h),反应活化能(E_a)为169.50 kJ/mol、指前因子(A)为1.42×10~(13) kg/(mol·h);1 L/min氮气氛围下,k(185～205℃)为0.52～2.81 kg/(mol·h),E_a为102.36 kJ/mol,A为2.12×10~5 kg/(mol·h)。
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| 关 键 词： | 聚对苯二甲酸丁二醇酯 固相缩聚 工艺 特性黏数 端羧基 浓度 反应动力学 |
Process and reaction kinetics of PBT solid-state polycondensation under different atmospheres |
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| LAI Xiaoqing,ZHANG Xianming,CHEN Wenxing,CHEN Shichang,WANG Ying. Process and reaction kinetics of PBT solid-state polycondensation under different atmospheres[J]. China Synthetic Fiber Industry, 2020, 43(1): 12-17,22. DOI: 10.3969/j.issn.1001-0041.2020.01.003 |
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| Authors: | LAI Xiaoqing ZHANG Xianming CHEN Wenxing CHEN Shichang WANG Ying |
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| Abstract: | ![]()
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