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1,2,3,5-O-四乙酰-β-D-呋喃核糖的合成新工艺
引用本文:杨兆娟,丁立,汤志刚,段占庭.1,2,3,5-O-四乙酰-β-D-呋喃核糖的合成新工艺[J].精细化工,2002,19(5):300-301.
作者姓名:杨兆娟  丁立  汤志刚  段占庭
作者单位:清华大学化工系,北京,100084
摘    要:通过对三氮唑核苷合成工艺中乙酰化反应机理的分析 ,研究了采用肌苷 80 g、醋酐 32 0g为原料 ,固体酸PMB -Ⅱ 0 5 g为催化剂的乙酰化新工艺 ,制得 1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖 82 6 g ,最高产率为 87% ,熔点为 83 5℃

关 键 词:三氮唑核苷  固体酸催化剂  乙酰化反应
文章编号:1003-5214(2002)05-0300-02

New Process for Synthesis of 1,2,3,5-O-tetraacetyl-f-D-ribofuranose
YANG Zhao juan,DING Li,TANG Zhi gang,DUAN Zhan ting.New Process for Synthesis of 1,2,3,5-O-tetraacetyl-f-D-ribofuranose[J].Fine Chemicals,2002,19(5):300-301.
Authors:YANG Zhao juan  DING Li  TANG Zhi gang  DUAN Zhan ting
Abstract:A new process for synthesis of ribavirin was firstly carried out with 80 g carnine and 300 g acetic anhydride with 0 5 g solid acid (PMB-Ⅱ) as catalyst.The mechanism of acetylation reaction in this new process was discussed.The result was satisfactory.The highest yield of 1,2,3,5 O tetraacetyl β D ribofuranose was 87%(82 6 g,with melting point of 83 5 ℃).
Keywords:ribavirin  solid acid catalyst  acetylation
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