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| 副溶血弧菌DPO-PCR检测方法的建立 | |
| 作者单位： | ;1.海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心;2.黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心;3.重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心;4.从化出入境检验检疫局 |
| 摘 要： | 以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸(DPO)引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法。结果显示,退火温度在49~69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VP的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为121 CFU/m L。利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出19份VP阳性样品,与行标法(SN/T 1870-2007)检测结果一致,实用性良好。该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性。 |
| 关 键 词： | 副溶血弧菌 toxR基因 DPO-PCR |
Development of DPO-PCR method for the detection of Vibrio parahaemolyticus |
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