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A novel mutation in intron K of the PROS1 gene causes aberrant RNA splicing and is a common cause of protein S deficiency in a UK thrombophilia cohort
Authors:NJ Beauchamp  ME Daly  M Makris  FE Preston  IR Peake
Affiliation:Division of Molecular and Genetic Medicine, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield, UK. n.j.beauchamp@sheffield.ac.uk
Abstract:
Keywords:
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