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胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸
引用本文:廖本仁,袁振文.胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸[J].化学试剂,2007,29(2):113-114,116.
作者姓名:廖本仁  袁振文
作者单位:上海化学试剂研究所,上海,200333
摘    要:选择了Pmc作为胍基的保护基,应用Arndt-Eistert反应合成了N-Fmoc-L-β-高精氨酸。以Pmc保护胍基,反应中基本上消除了δ-内酰胺的生成,获得了产率较高的N-Fmoc-L--βArg(Pmc)-OH。

关 键 词:Arndt-Eistert反应  Pmc  N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH  N-Fmoc-L-β-高精氨酸
文章编号:0258-3283(2007)02-0113-02
修稿时间:2006-06-09

A facile synthesis of N-fmoc-L-β-homoArg(Pmc)-OH by using the Arndt-Eistert reaction
LIAO Ben-ren,YUAN Zhen-wen.A facile synthesis of N-fmoc-L-β-homoArg(Pmc)-OH by using the Arndt-Eistert reaction[J].Chemical Reagents,2007,29(2):113-114,116.
Authors:LIAO Ben-ren  YUAN Zhen-wen
Affiliation:Shanghai Chemical Reagent Research Institute, Shanghai 200333, China
Abstract:
Keywords:
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