| 从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定 |
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| 引用本文： | 杨始刚,陆庆宁,丁蕙,陶建伟,张崇焕.从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定[J].化学世界,2002,43(4):191-192,196. |
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| 作者姓名： | 杨始刚 陆庆宁 丁蕙 陶建伟 张崇焕 |
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| 作者单位： | 上海应用技术学院化工系,上海,200235 |
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| 摘 要： | 假性紫罗兰酮在浓硫酸及－20℃低温条件下反应，主要生成β－紫罗兰酮，少量的α－及γ－紫罗兰酮，同时生成副产物（Ⅰ）及（Ⅱ）。用IR，^1H NMR及MS光谱分析方法，对副产物（Ⅰ）进行了结构鉴定，结构为3,4,4,a,5,8,8a－六氢－2,5,5,8a-四甲基－2H－1苯并吡喃。
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| 关 键 词： | β－紫罗兰酮 副产物 鉴定 3 4 4a 5 8 8a－六氢－2 5 5 8a－四甲基－2H－1－苯并吡喃 |
| 文章编号： | 0367-6358(2002)04-0191-03 |
Purification and Identification of By-product(Ⅰ) in β-Ionone Synthesis from ψ-Ionone |
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