| 3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究 |
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| 引用本文： | 毕秀成,李登,高明,李德江.3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究[J].化学试剂,2013,35(5). |
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| 作者姓名： | 毕秀成 李登 高明 李德江 |
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| 作者单位： | 1. 郧阳师范高等专科学校化学系,湖北丹江口,442700
2. 三峡大学化学与生命科学学院,湖北宜昌,443002 |
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| 基金项目： | 2011湖北省教育厅科研项目 |
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| 摘 要： | 以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标题化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对8个目标化合物的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性.结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3-N-三氟乙酰基-2-(4-溴苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉、3-N-三氟乙酰基-2-(4-氯苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉活性最强.
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| 关 键 词： | 三氟乙酰基(口恶)唑啉 合成 抗癌活性 |
Synthesis and antibacterial activity of new 3-trifluoroacetyl-2, 5-disubstituted-1, 3, 4-oxadiazolines |
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